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1,1-(ethane-1',2'-dioxy)-3,3-(1',3'-propanedioxy)-5,5-dichlorocyclotriphosphazene | 1392324-62-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-(ethane-1',2'-dioxy)-3,3-(1',3'-propanedioxy)-5,5-dichlorocyclotriphosphazene
英文别名
14,14-Dichloro-1,4,8,12-tetraoxa-6,13-diaza-15-azanida-7lambda5,14lambda5-diphospha-5-phosphoniadispiro[4.1.57.35]pentadeca-6,13-diene;14,14-dichloro-1,4,8,12-tetraoxa-6,13-diaza-15-azanida-7λ5,14λ5-diphospha-5-phosphoniadispiro[4.1.57.35]pentadeca-6,13-diene
1,1-(ethane-1',2'-dioxy)-3,3-(1',3'-propanedioxy)-5,5-dichlorocyclotriphosphazene化学式
CAS
1392324-62-7
化学式
C5H10Cl2N3O4P3
mdl
——
分子量
339.979
InChiKey
BZDILOKAXRCLIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-ethylenedioxy-4,4,6,6-tetrachlorocyclotriphosphazatriene1,3-丙二醇 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 24.0h, 以17%的产率得到1,3-(ethane-1',2'-dioxy)-3,5-(1',3'-propanedioxy)-1,5-dichlorocyclotriphosphazene
    参考文献:
    名称:
    环三磷腈衍生物中双官能团的螺旋到ansa重排的研究
    摘要:
    通过具有五元螺环,N 3 P 3 Cl 4 [O(CH 2)2 NH],(1)和N 3 P 3 Cl 4 [O( CH 2)2 O],(2)与1,3-丙二醇和2,2,3,3-四氟-1,4-丁二醇的二钠盐。具有强亲核体1,3-丙二醇的化合物1和2进行重排反应,形成稳定的ansa–ansa化合物,而化合物1和2的反应用氟化的醇盐进行的亲核取代在PCl 2基团处发生,并且较弱的亲核试剂不会发生重排。合成的化合物(3a,3b,4b,5a - d,6c和6d)已通过元素和质量(MS)分析以及1 H和31 P NMR光谱进行了全面表征。3b,4b,5b - d和6c的晶体结构已经通过X射线晶体学表征。发现,1,3-丙二醇是足够强的亲核试剂,即使单晶环证据表明七元和八元ansa-ansa的形成,也能引起单螺环三磷腈化合物1和2中螺线的ansa重排。化合物3b中的环导致环磷腈环的变形和压缩。一种可能的机制
    DOI:
    10.1016/j.poly.2012.06.014
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