7-phenyl-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one | 29558-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-phenyl-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 7-Phenyl-5-oxothiazolidino<3,2-a>pyrimidin；7-Phenyl-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 29558-46-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂OS
• 分子量: 230.29
• InChiKey: IHWGOPCJQALWLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-苯基-2-硫尿嘧啶 、 1,2-二溴乙烷 生成 7-phenyl-2,3-dihydro-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷[3,2- a ]嘧啶的合成与反应

  摘要：

  由1，2-二溴乙烷和取代的2-硫尿嘧啶制备了许多5-和7-氧噻唑烷[3，2- a ]嘧啶。还通过2-氨基噻唑啉和乙氧基亚甲基丙二酸酯的反应合成了5-氧代系列的化合物。所述的5-氧代系列反应中，溴化反应在温和的条件下发生。6-溴-5-氧代化合物与环状仲胺的反应生成电影取代的‡产物。

  DOI：

  10.1039/j39710001527

文献信息

• Falch,E.; Natvig,T., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, # 4, p. 1423 - 1430
  作者：Falch,E.、Natvig,T.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of thiazolidino[3,2-a]pyrimidines
  作者：G. R. Brown、W. R. Dyson

  DOI：10.1039/j39710001527

  日期：——

  A number of 5- and 7-oxothiazolidino[3,2-a]pyrimidines have been prepared from 1,2-dibromoethane and substituted 2-thiouracils. Compounds of the 5-oxo-series were also synthesised by reaction of 2-aminothiazoline and ethoxymethylenemalonic esters. Amongst reactions of the 5-oxo-series described bromination occurs under mild conditions. Reaction of the 6-bromo-5-oxo-compound with cyclic secondary amines

  由1，2-二溴乙烷和取代的2-硫尿嘧啶制备了许多5-和7-氧噻唑烷[3，2- a ]嘧啶。还通过2-氨基噻唑啉和乙氧基亚甲基丙二酸酯的反应合成了5-氧代系列的化合物。所述的5-氧代系列反应中，溴化反应在温和的条件下发生。6-溴-5-氧代化合物与环状仲胺的反应生成电影取代的‡产物。