摘要:
作为广泛报道的膦-磺酸盐配体体系的替代品,制备了一系列芳基三氟硼酸钾官能化的膦配体和两性离子phospho盐,并对其结构进行了表征。所述膦配体形成的通式的配合物[κ 2 - (P,F)- [R PdClMe](其中,R =苯基,2- OME-PH)当与PdClMe(COD)反应; 然而,氯化物配体的裂解被证明是有问题的。salts盐与PdMe 2(tmeda)的反应生成一般类型[κ-(P)R的配合物PdMe(tmeda)],它与吡啶衍生物反应取代tmeda。该空间体积的吡啶的操作,得到配体在氟硼酸膦的配位模式的一些控制,产生的一般类型的复合物容易访问[κ 2 - (P,F)- [R PDME(二甲基吡啶)。对具有简单小分子的钯甲基部分的插入化学的研究表明,二甲基吡啶配体的释放缓慢,乙烯的插入非常缓慢。这归因于芳基三氟硼酸酯部分与磺酸盐相比的相对电子缺乏。钯二甲基吡啶络合物将乙烯缓慢二聚为丙烯和丁烯的混合物。