2,3,6,7-tetramethoxy-9,10-dioctylanthracene | 1227255-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,3,6,7-tetramethoxy-9,10-dioctylanthracene
• CAS: 1227255-86-8
• 化学式: C₃₄H₅₀O₄
• 分子量: 522.769
• InChiKey: DXEMHVRBYAMWAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.83
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-tetramethoxy-9,10-dioctylanthracene 在 三溴化硼 、 methyloxirane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  本征微孔性的基于三萜烯的聚合物：可以针对气体吸附量身定制的有机材料

  摘要：

  我们报告了固有的微孔性（network-PIMs）网络聚合物的合成和性质，该聚合物来自具有连接至其桥头位置的烷基的三茂基单体。可以通过烷基链的长度和支链来控制气体的吸附，从而使材料的表观BET表面积可以在618-1760 m 2 g -1的范围内进行调整。。较短的（例如甲基）或支链的（例如异丙基）烷基链提供了最大的微孔性，而较长的烷基链似乎阻止了由刚性有机骨架产生的微孔。与其他PIM相比，增强的微孔性源自骨架的大分子形状，这是由三萜烯单元决定的，这有助于减少刚性骨架的延伸平面支柱之间的分子间接触，从而降低了填充在骨架内的效率。坚硬的。对于具有低或中等压力（在1 bar / 77K下为1.83质量％；在18 bar / 77 K下为3.4质量％）的纯有机材料，具有甲基或异丙基取代基的三茂基PIM的氢吸附能力是最高的。 ）。

  DOI：

  10.1021/ma100640m
• 作为产物：
  描述：

  壬醛 、 邻苯二甲醚 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,3,6,7-tetramethoxy-9,10-dioctylanthracene
  参考文献：
  名称：

  本征微孔性的基于三萜烯的聚合物：可以针对气体吸附量身定制的有机材料

  摘要：

  我们报告了固有的微孔性（network-PIMs）网络聚合物的合成和性质，该聚合物来自具有连接至其桥头位置的烷基的三茂基单体。可以通过烷基链的长度和支链来控制气体的吸附，从而使材料的表观BET表面积可以在618-1760 m 2 g -1的范围内进行调整。。较短的（例如甲基）或支链的（例如异丙基）烷基链提供了最大的微孔性，而较长的烷基链似乎阻止了由刚性有机骨架产生的微孔。与其他PIM相比，增强的微孔性源自骨架的大分子形状，这是由三萜烯单元决定的，这有助于减少刚性骨架的延伸平面支柱之间的分子间接触，从而降低了填充在骨架内的效率。坚硬的。对于具有低或中等压力（在1 bar / 77K下为1.83质量％；在18 bar / 77 K下为3.4质量％）的纯有机材料，具有甲基或异丙基取代基的三茂基PIM的氢吸附能力是最高的。 ）。

  DOI：

  10.1021/ma100640m

文献信息

• Efficient singlet oxygen generation by triptycene substituted A3B type zinc(II) phthalocyanine photosensitizers
  作者：Bandar R. Al-Sohaimi、Mehmet Pişkin、Bader S. Ghanem、Shaya Y. Al-Raqa、Mahmut Durmuş

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.12.004

  日期：2016.1

  time. Their photophysical and photochemical properties were investigated as solutions in toluene and obtained values were compared with unsubstituted zinc(II) phthalocyanine for determination of substitution effect. Both newly synthesized phthalocyanines showed high singlet oxygen generation making them good candidates as photosensitizers for photocatalytic reactions.

  阿3 B型不对称8,11,15,18,22,25十六烷基- 2,3-（9,10-二辛基-6,7-二甲氧基-2,3- dioxytriptycene）（11）和8,11， 15,18,22,25十六烷基- 2,3-（9,10-十一烷基-6,7-二甲氧基-2,3- dioxytriptycene）（12）锌（II）酞菁被首次合成。以甲苯溶液的形式研究了它们的光物理和光化学性质，并将所得值与未取代的酞菁锌（II）进行了比较，以确定取代效果。两种新合成的酞菁均显示出高的单线态氧生成，使其成为光催化反应的光敏剂的良好候选者。