1,1-bis(4-vinylbenzyl)pyrrolidinium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide | 850455-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-bis(4-vinylbenzyl)pyrrolidinium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide
• CAS: 850455-85-5
• 化学式: C₂F₆NO₄S₂*C₂₂H₂₆N
• 分子量: 584.604
• InChiKey: MELDCEJALYLOMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基苯乙烯 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 1,1-bis(4-vinylbenzyl)pyrrolidinium bis[(trifluoromethyl)sulfonyl]imide
  参考文献：
  名称：

  An efficient Cu(ii)-bis(oxazoline)-based polymer immobilised ionic liquid phase catalyst for asymmetric carbon–carbon bond formation

  摘要：

  N-acryloyloxazolidinone 与环戊二烯之间的不对称 DielsâAlder 反应，以及甲基丙酮酸与 1-苯基-1-三甲基硅氧基乙烯之间的 Mukaiyama-aldol 反应，都是由一系列线性和交联离子聚合物生成的异质铜（II）-双（噁唑啉）基聚合物固定离子液相（PIILP）系统催化的。在这两种反应中，聚合物的选择对选择性和ee有很大影响。对一系列铜（II）-双（噁唑啉）-PIILP 催化剂体系与类似的支撑离子液相（SILP）异相催化剂及其均相催化剂的性能进行了比较，并评估了它们的相对优点。

  DOI：

  10.1039/c3gc41378k