4-methyl-15-oxaandrost-4-ene | 163456-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-methyl-15-oxaandrost-4-ene
• 英文别名: (3aS,3bR,9aR,9bS,11aR)-6,9a,11a-trimethyl-1,2,3a,3b,4,5,7,8,9,9b,10,11-dodecahydronaphtho[1,2-g][1]benzofuran
• CAS: 163456-15-3
• 化学式: C₁₉H₃₀O
• 分子量: 274.447
• InChiKey: LKIHJTXQAWJMJG-WRNCNIFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-15-oxaandrost-4-ene 在 3,5-二甲基吡唑 、 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 4α,5α-epoxy-4β-methyl-15-oxaandrostane 、 4-methyl-15-oxaandrost-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Martin, M. Bordell; Mateos, A. Fernandez; Gonzalez, R. Rubio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 569 - 576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl sandaracopimarate 在 chromium(VI) oxide 、 lead(IV) acetate 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 4-dimethylpyridine 、 三氟化硼 、 双氧水 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 4-methyl-15-oxaandrost-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Martin, M. Bordell; Mateos, A. Fernandez; Gonzalez, R. Rubio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 569 - 576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Martin, M. Bordell; Mateos, A. Fernandez; Gonzalez, R. Rubio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 569 - 576
  作者：Martin, M. Bordell、Mateos, A. Fernandez、Gonzalez, R. Rubio

  DOI：——

  日期：——