1,11-dimethyl-5,7-dihydro-6H-dibenzo[d,f ][1,3]diazepin-6-one | 34029-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,11-dimethyl-5,7-dihydro-6H-dibenzo[d,f ][1,3]diazepin-6-one
• 英文别名: 1,11-dimethyl-5,7-dihydro-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-one；(R_a)-1,11-dimethyl-5,7-dihydro-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-one；(S_a)-1,11-dimethyl-5,7-dihydro-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-one；(R_a)-1,11-Dimethyl-5,7-dihydro-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-on；(S_a)-1,11-Dimethyl-5,7-dihydro-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-on；(+/-)-1,11-Dimethyl-5,7-dihydro-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-on；1,11-Dimethyl-5,7-dihydrobenzo[d][1,3]benzodiazepin-6-one
• CAS: 34029-06-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: OEMWTNCSXBAASG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-6,6'-二甲基-2,2'-联苯二胺 生成 1,11-dimethyl-5,7-dihydro-6H-dibenzo[d,f ][1,3]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  一些2,2'-桥联苯的圆二色性。（+）-6,7-二苯基二苯并[ e，g ] [1,4]重氮电影3,10-二羧酸的绝对构型

  摘要：

  （S）- （+）-6,7-二苯基二苯并[ e，g ] [1,4]重氮电影-3,10-二羧酸（1a）的cd（在二恶烷中的溶液）的主要特征（+）-1,12-二甲基-6,7-二苯基二苯并[ e，g ] [1,4]重氮电影（1b）和（S）-（+）-1,11-二甲基-6-苯基- 5 H-二苯并[ d，f ] [1,3]二氮杂（（6a）为正长波棉效应和负短波共轭带棉效应；（+）-二羧基重氮电影已被指定为S-配置。几种6,7-二苯基二苯并[ e，g ] [1,4]重氮电影和6-苯基-5 H-二苯并-[ d，f给出] [1,3]二氮杂s。（S）-（+）-1,11-二甲基-5 H-二苯并[ d，f ] [1,3]二氮杂-6-6（7 H）-的cd（在二甲亚砜中的溶液;大于250 nm）（8a）显示了两个负面的棉花效应。

  DOI：

  10.1039/j39710001712

文献信息

• One-Pot Preparation of (<i>NH</i>)-Phenanthridinones and Amide-Functionalized [7]Helicene-like Molecules from Biaryl Dicarboxylic Acids
  作者：Takuya Murai、Yongning Xing、Mayu Kurokawa、Toshifumi Kuribayashi、Masanori Nikaido、Elghareeb E. Elboray、Shohei Hamada、Yusuke Kobayashi、Takahiro Sasamori、Takeo Kawabata、Takumi Furuta

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02769

  日期：2022.5.6

  A one-pot transformation of biaryl dicarboxylic acids to (NH)-phenanthridinone derivatives based on a Curtius rearrangement and subsequent basic hydrolysis was developed. This method is also applicable for the preparation of optically active amide-functionalized [7]helicene-like molecules. Furthermore, aza[5]helicene derivatives with a phosphate moiety were isolated as a product of the Curtius rearrangement

  开发了基于 Curtius 重排和随后的碱性水解的联芳基二羧酸向 ( NH )-菲啶酮衍生物的一锅法转化。该方法也适用于光学活性酰胺官能化[7]类螺烯分子的制备。此外，在带有硫属元素原子的底物的情况下，具有磷酸盐部分的氮杂[5]螺烯衍生物被分离为 Curtius 重排步骤的产物。通过 X 射线衍射分析揭示了这些产品的立体结构，表明硫属元素键合和磷元素键合相互作用可能有助于它们的稳定性。进一步研究了类螺烯分子的构型稳定性及其手性。
• Sako, 1931, vol. 6, p. 263,305
  作者：Sako

  DOI：——

  日期：——
• Sako, 1931, vol. 6, p. 263,306
  作者：Sako

  DOI：——

  日期：——