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1,11-dimethyl-5,7-dihydro-6H-dibenzo[d,f ][1,3]diazepin-6-one | 34029-06-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,11-dimethyl-5,7-dihydro-6H-dibenzo[d,f ][1,3]diazepin-6-one
英文别名
1,11-dimethyl-5,7-dihydro-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-one;(Ra)-1,11-dimethyl-5,7-dihydro-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-one;(Sa)-1,11-dimethyl-5,7-dihydro-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-one;(Ra)-1,11-Dimethyl-5,7-dihydro-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-on;(Sa)-1,11-Dimethyl-5,7-dihydro-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-on;(+/-)-1,11-Dimethyl-5,7-dihydro-dibenzo[d,f][1,3]diazepin-6-on;1,11-Dimethyl-5,7-dihydrobenzo[d][1,3]benzodiazepin-6-one
1,11-dimethyl-5,7-dihydro-6H-dibenzo[d,f ][1,3]diazepin-6-one化学式
CAS
34029-06-6
化学式
C15H14N2O
mdl
——
分子量
238.289
InChiKey
OEMWTNCSXBAASG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一些2,2'-桥联苯的圆二色性。(+)-6,7-二苯基二苯并[ e,g ] [1,4]重氮电影3,10-二羧酸的绝对构型
    摘要:
    (S)- (+)-6,7-二苯基二苯并[ e,g ] [1,4]重氮电影-3,10-二羧酸(1a)的cd(在二恶烷中的溶液)的主要特征(+)-1,12-二甲基-6,7-二苯基二苯并[ e,g ] [1,4]重氮电影(1b)和(S)-(+)-1,11-二甲基-6-苯基- 5 H-二苯并[ d,f ] [1,3]二氮杂((6a)为正长波棉效应和负短波共轭带棉效应;(+)-二羧基重氮电影已被指定为S-配置。几种6,7-二苯基二苯并[ e,g ] [1,4]重氮电影和6-苯基-5 H-二苯并-[ d,f给出] [1,3]二氮杂s。(S)-(+)-1,11-二甲基-5 H-二苯并[ d,f ] [1,3]二氮杂-6-6(7 H)-的cd(在二甲亚砜中的溶液;大于250 nm)(8a)显示了两个负面的棉花效应。
    DOI:
    10.1039/j39710001712
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文献信息

  • One-Pot Preparation of (<i>NH</i>)-Phenanthridinones and Amide-Functionalized [7]Helicene-like Molecules from Biaryl Dicarboxylic Acids
    作者:Takuya Murai、Yongning Xing、Mayu Kurokawa、Toshifumi Kuribayashi、Masanori Nikaido、Elghareeb E. Elboray、Shohei Hamada、Yusuke Kobayashi、Takahiro Sasamori、Takeo Kawabata、Takumi Furuta
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02769
    日期:2022.5.6
    A one-pot transformation of biaryl dicarboxylic acids to (NH)-phenanthridinone derivatives based on a Curtius rearrangement and subsequent basic hydrolysis was developed. This method is also applicable for the preparation of optically active amide-functionalized [7]helicene-like molecules. Furthermore, aza[5]helicene derivatives with a phosphate moiety were isolated as a product of the Curtius rearrangement
    开发了基于 Curtius 重排和随后的碱性水解的联芳基二羧酸向 ( NH )-菲啶酮衍生物的一锅法转化。该方法也适用于光学活性酰胺官能化[7]类螺烯分子的制备。此外,在带有硫属元素原子的底物的情况下,具有磷酸盐部分的氮杂[5]螺烯衍生物被分离为 Curtius 重排步骤的产物。通过 X 射线衍射分析揭示了这些产品的立体结构,表明硫属元素键合和磷元素键合相互作用可能有助于它们的稳定性。进一步研究了类螺烯分子的构型稳定性及其手性。
  • Sako, 1931, vol. 6, p. 263,305
    作者:Sako
    DOI:——
    日期:——
  • Sako, 1931, vol. 6, p. 263,306
    作者:Sako
    DOI:——
    日期:——
  • The circular dichroism of some 2,2′-bridged biphenyls. The absolute configuration of (+)-6,7-diphenyldibenzo[e,g][1,4]diazocine-3,10-dicarboxylic acid
    作者:Joan M. Insole
    DOI:10.1039/j39710001712
    日期:——
    The principal features of the c.d. (solutions in dioxan) of (+)-6,7-diphenyldibenzo[e,g][1,4]diazocine-3,10-di-carboxylic acid (1a), of (S)-(+)-1,12-dimethyl-6,7-diphenyldibenzo[e,g][1,4]diazocine (1b), and of (S)-(+)-1,11-dimethyl-6-phenyl-5H-dibenzo[d,f][1,3]diazepine (6a) are a positive long-wave Cotton effect and a negative short-wave conjugation band Cotton effect; the (+)-dicarboxydiazocine has
    (S)- (+)-6,7-二苯基二苯并[ e,g ] [1,4]重氮电影-3,10-二羧酸(1a)的cd(在二恶烷中的溶液)的主要特征(+)-1,12-二甲基-6,7-二苯基二苯并[ e,g ] [1,4]重氮电影(1b)和(S)-(+)-1,11-二甲基-6-苯基- 5 H-二苯并[ d,f ] [1,3]二氮杂((6a)为正长波棉效应和负短波共轭带棉效应;(+)-二羧基重氮电影已被指定为S-配置。几种6,7-二苯基二苯并[ e,g ] [1,4]重氮电影和6-苯基-5 H-二苯并-[ d,f给出] [1,3]二氮杂s。(S)-(+)-1,11-二甲基-5 H-二苯并[ d,f ] [1,3]二氮杂-6-6(7 H)-的cd(在二甲亚砜中的溶液;大于250 nm)(8a)显示了两个负面的棉花效应。
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