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N4-methyl-N2-(3-methyl-1-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1374828-21-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N4-methyl-N2-(3-methyl-1-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine
英文别名
US9932325, Example 15;4-N-methyl-2-N-[3-methyl-1-[2-(1-methylpyrazol-3-yl)propan-2-yl]pyrazol-4-yl]-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine
N4-methyl-N2-(3-methyl-1-(2-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)propan-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-5-(trifluoromethyl)pyrimidine-2,4-diamine化学式
CAS
1374828-21-3
化学式
C17H21F3N8
mdl
——
分子量
394.403
InChiKey
UOQQMPCVQHSYIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    85.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • [EN] PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU LRRK2
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2012062783A1
    公开(公告)日:2012-05-18
    Compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.
    化合物的结构式(I)或其药用盐,其中X,R1,R2,R3,R4和R5如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法,并将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病,如帕森病。
  • COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
    申请人:Denali Therapeutics Inc.
    公开号:US20170362206A1
    公开(公告)日:2017-12-21
    The present disclosure relates generally to LRRK2 inhibitors, or a pharmaceutically acceptable salt, deuterated analog, prodrug, tautomer, stereoisomer, or mixture of stereoisomers thereof, and methods of making and using thereof.
    本公开涉及一般的LRRK2抑制剂,或其药用盐、代物、前药、互变异构体、立体异构体或其混合物,以及制备和使用方法。
  • PYRAZOLE AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS
    申请人:Baker-Glenn Charles
    公开号:US20120157427A1
    公开(公告)日:2012-06-21
    Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.
    化合物I的公式为:或其药学上可接受的盐,其中X,R1,R2,R3,R4和R5如本文所定义。还公开了制备该化合物的方法以及使用该化合物治疗与LRRK2受体相关的疾病,如帕森病的方法。
  • Compounds, compositions, and methods
    申请人:Denali Therapeutics Inc.
    公开号:US11111235B2
    公开(公告)日:2021-09-07
    The present disclosure relates generally to LRRK2 inhibitors, or a pharmaceutically acceptable salt, deuterated analog, prodrug, tautomer, stereoisomer, or mixture of stereoisomers thereof, and methods of making and using thereof.
    本公开一般涉及 LRRK2 抑制剂或其药学上可接受的盐、氚化类似物、原药、同系物、立体异构体或立体异构体混合物,以及制造和使用它们的方法。
  • ASSAYS AND BIOMARKERS FOR LRRK2
    申请人:Genentech, Inc.
    公开号:EP2646819A1
    公开(公告)日:2013-10-09
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