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N,N-diethylcarbamoyloxytriethylstannane | 107885-76-7

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethylcarbamoyloxytriethylstannane
英文别名
triethylstannyl N,N-diethylcarbamate;triethyltin N,N-diethylcarbamate
N,N-diethylcarbamoyloxytriethylstannane化学式
CAS
107885-76-7
化学式
C11H25NO2Sn
mdl
——
分子量
322.035
InChiKey
PAMAZVYBAOPYKY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethylcarbamoyloxytriethylstannane 在 acetylacetone 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以71%的产率得到2-triethylstannoxypenten-4-one
    参考文献:
    名称:
    Boldyreva, N. A.; Komarov, N. V.; Andreev, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, p. 1049 - 1050
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二乙胺 、 N,N-dimethylcarbamoyloxytriethylstannane 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以79.7%的产率得到N,N-diethylcarbamoyloxytriethylstannane
    参考文献:
    名称:
    Boldyreva, N. A.; Komarov, N. V.; Andreev, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1987, vol. 57, p. 2499 - 2500
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of alkoxystannanes by reactions of O-(organylstannyl) carbamates with alcohols
    作者:N. V. Komarov、N. A. Ryzhkova、A. A. Andreev
    DOI:10.1023/b:rucb.0000037867.28725.b6
    日期:2004.4
    Reactions of O-(organylstannyl) carbamates with alcohols afford alkoxystannanes and proceed most completely on heating in an excess of alcohol. The reactions provide a new approach to the synthesis of difficultly accessible alkoxystannanes.
    O-(有机基烷基)氨基甲酸与醇的反应提供烷烷并且在过量醇中加热时最完全地进行。这些反应为合成难以获得的烷烷提供了一种新方法。
  • Reactions of stannyl carbamates with organochlorosilanes
    作者:N. V. Komarov、N. A. Ryzhkova、A. A. Andreev
    DOI:10.1007/bf00695833
    日期:1994.2
    Rapid and exothermic reactions of stannyl carbamates with organochlorosilanes result in cleavage of the Sn-O-C bond and afford silyl carbamates in a high yield.
  • ANDREEV, A. A.;BOLDYREVA, N. A.;KOMAROV, N. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 1986, 56, N 7, 1664
    作者:ANDREEV, A. A.、BOLDYREVA, N. A.、KOMAROV, N. V.
    DOI:——
    日期:——
  • BOLDYREVA, N. A.;KOMAROV, N. V.;ANDREEV, A. A., ZH. OBSHCH. XIMII, 57,(1987) N 12, 2801-2802
    作者:BOLDYREVA, N. A.、KOMAROV, N. V.、ANDREEV, A. A.
    DOI:——
    日期:——
  • BOLDYREVA, N. A.;KOMAROV, N. V.;ANDREEV, A. A., ZH. OBSHCH. XMII, 58,(1988) N 5, 1179-1180
    作者:BOLDYREVA, N. A.、KOMAROV, N. V.、ANDREEV, A. A.
    DOI:——
    日期:——
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