4-(1,1-difluoroethyl)-4'-methyl-1,1'-biphenyl | 1091632-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,1-difluoroethyl)-4'-methyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-(1,1-difluoroethyl)-4'-methylbiphenyl
• CAS: 1091632-40-4
• 化学式: C₁₅H₁₄F₂
• 分子量: 232.273
• InChiKey: PYBXZJQLZUIGKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.7±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 氢氟酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以32 mg的产率得到4-(1,1-difluoroethyl)-4'-methyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  固相接头的氟化裂解，用于组合合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802126

文献信息

• Iron‐Catalyzed Fluoroalkylation of Arylborates with Sulfone Reagents: Beyond the Limitation of Reduction Potential
  作者：Zhiqiang Wei、Wenjun Miao、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1002/anie.202102597

  日期：2021.6.7

  alkyl–aryl coupling reaction between sulfones and arylboron compounds has remained a challenge. We report the first iron-catalyzed radical difluoroalkylation of arylborates with N-heteroaryl sulfones. The coordination between the iron catalyst and the nitrogen atom of N-heteroaryl sulfones was identified to be important in overcoming the reduction potential limitation of sulfones in the intermolecular single-electron-transfer

  砜和芳基硼化合物之间的铁催化烷基-芳基偶联反应仍然是一个挑战。我们报告了第一个铁催化的芳基硼酸酯与 N-杂芳基砜的自由基二氟烷基化。铁催化剂与 N-杂芳基砜的氮原子之间的配位被认为对于克服分子间单电子转移过程中砜的还原电位限制很重要，这使得氟烷基 N-杂芳基砜（具有相对较高的还原电位）和非氟化烷基 N-杂芳基砜（具有低还原电位）作为强大的烷基化试剂。