N,N-bis(dimethylsilyl)-N',N'-dimethyl-1-phenylboranediamine | 81850-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(dimethylsilyl)-N',N'-dimethyl-1-phenylboranediamine
• CAS: 81850-60-4
• 化学式: C₁₂H₂₅BN₂Si₂
• 分子量: 264.326
• InChiKey: RYTKKQDEJGHETR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium bis(dimethylsilyl)amide 、 N-[氯(苯基)硼基]-N-甲基甲胺 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BESWICK, Y. F.;WISIAN-NEILSON, P.;NEILSON, R. H., J. INORG. AND NUCL. CHEM., 1981, 43, N 11, 2639-2643

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and stereochemistry of some new (silylamino)boranes
  作者：Yvonne F. Beswick、Patty Wisian-Neilson、Robert H. Neilson

  DOI：10.1016/0022-1902(81)80590-8

  日期：1981.1

  The N-silylated bis(amino)boranes, (Me2SiH)2N-B(Ph)NMe2(1) and Me2SiCH2CH2SiMe2N-B(Ph)NMe2(2), were prepared via the reaction of Me2NB(Ph)Cl with the N-lithium derivatives of the corresponding silylamines. A similar reaction of PhBCl2 afforded the mono(silylamino)borane, Me2SiCH2CH2SiMe2N-B(Ph)Cl(3), from which the B-methyl, Me2SiCH2CH2SiMe2N-B(Ph)Me(4), and B-amino, Me2SiCH2CH2SiMe2N-B(Ph)NH2(5),

  N-甲硅烷基化的双（氨基）硼烷（Me 2 SiH）2 N-B（Ph）NMe 2（1）和Me 2 SiCH2CH2SiMe2N-B（Ph）NMe 2（2）是通过Me 2 NB（ Ph）Cl与相应甲硅烷基胺的N-锂衍生物。PhBCl 2的类似反应提供了单（甲硅烷基氨基）硼烷，Me 2 SiCH2CH2SiMe2N-B（Ph）Cl（3），其中，B-甲基，Me 2 SiCH2CH2SiMe2N-B（Ph）Me（4）和B-氨基，Me 2 SiCH2CH2SiMe2N-B（Ph）NH 2（5），分别通过分别用MeLi和NH 3处理来制备化合物。两当量的环状N-硅烷基硅酰胺与BCl 3反应，生成[双（二甲硅烷基氨基）]（氯）硼烷Me 2 SiCH2CH2SiMe2N] 2BCl（6）。关于BNMe旋转障碍（ΔGc†）2化合物在键1和2以及有关BNSi 2在键3和4分别从可变温度下测定1 H NMR数