[4-(7-bromo-4-chloro-1-cyclopropylmethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)furazan-3-yl]di-tert-butoxycarbonylamine | 852023-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: [4-(7-bromo-4-chloro-1-cyclopropylmethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)furazan-3-yl]di-tert-butoxycarbonylamine
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[7-bromo-4-chloro-1-(cyclopropylmethyl)imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 852023-77-9
• 化学式: C₂₂H₂₆BrClN₆O₅
• 分子量: 569.843
• InChiKey: XXEHLIBSVZATMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(7-bromo-4-chloro-1-cyclopropylmethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)furazan-3-yl]di-tert-butoxycarbonylamine 、 二氧化碳 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4-chloro-1-(cyclopropylmethyl)-2-[4-({[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}amino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-1H-imidazo[4,5-c]pyridine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANCER TREATMENT METHOD
  [FR] METHODE DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种治疗哺乳动物癌症的方法以及在这种治疗中有用的药物组合。具体而言，该方法涉及一种癌症治疗方法，其中向患有癌症的哺乳动物施用一种erb家族抑制剂和一种PI3K和/或Akt抑制剂。

  公开号：

  WO2005046678A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(7-bromo-4-chloro-1-cyclopropylmethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)furazan-3-ylamine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [4-(7-bromo-4-chloro-1-cyclopropylmethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)furazan-3-yl]di-tert-butoxycarbonylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANCER TREATMENT METHOD
  [FR] METHODE DE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种治疗哺乳动物癌症的方法以及在这种治疗中有用的药物组合。具体而言，该方法涉及一种癌症治疗方法，其中向患有癌症的哺乳动物施用一种erb家族抑制剂和一种PI3K和/或Akt抑制剂。

  公开号：

  WO2005046678A1