NBu4[Au(3,5-Cl2C6F3)2] | 850208-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: NBu4[Au(3,5-Cl2C6F3)2]
• CAS: 850208-42-3
• 化学式: C₁₂AuCl₄F₆*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 839.369
• InChiKey: IMUALBIPBMZVLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NBu4[Au(3,5-Cl2C6F3)2] 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Au2Ag2(3,5-Cl2C6F3)4(MeCN)2]n
  参考文献：
  名称：

  Vapochromism in Complexes of Stoichiometry [Au₂Ag₂R₄L₂]_n

  摘要：

  [NBu₄][Au(C₆X₅)₂] (C₆X₅ = 3,5-C₆Cl₂F₃, C₆Cl₅) 与AgOClO₃在Et₂O/CH₂Cl₂混合物中反应，生成[Au₂Ag₂(C₆X₅)₄(OEt₂)₂]ₙ [C₆X₅ = 3,5-C₆Cl₂F₃ (1a), C₆Cl₅ (1b)]。这些化合物在溶液中和气相中（仅在溶液中与甲苯反应）与四氢呋喃、丙酮、乙腈或甲苯反应，形成新的配合物[Au₂Ag₂(C₆X₅)₄L₂]ₙ [L = THF (2a, 2b), (CH₃)₂CO (3a, 3b), CH₃CN (4a, 4b), C₇H₈ (5a, 5b)]。2a和5a的晶体结构已通过X射线衍射方法确定，显示出通过金金相互作用形成的四核Au₂Ag₂单元的聚合链。这些配合物的热稳定性和蒸气变色行为已通过热重分析（TGA）、X射线粉末衍射和FT-IR光谱学进行研究。

  DOI：

  10.1515/znb-2009-11-1234
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 、 四丁基溴化铵 、 3,5-dichloro-2,4,6-trifluorobenzenelithium 以 乙醚 为溶剂， 生成 NBu4[Au(3,5-Cl2C6F3)2]
  参考文献：
  名称：

  A step forward in gold–silver metallophilicity. An AuAg₄moiety with a square pyramidal arrangement

  摘要：

  通过路易斯碱 NBu4[Au(3,5-C6F3Cl2)2] 和 AgCF3COO 在 NBu4CF3COO 存在下反应，得到异金属化合物 (NBu4)2[Au(3,5-C6F3Cl2)2Ag4(CF3COO)5] 得到式(2)。该结构显示出前所未有的方形金字塔 AuAg4 排列，通过四个 Au–Ag 闭壳相互作用和两个 Au–C–Ag 3c–2e– 桥建立。

  DOI：

  10.1039/b502701m

文献信息

• Tailor-Made Luminescent Polymers through Unusual Metallophilic Interaction Arrays Au···Au···Ag···Ag
  作者：María Gil-Moles、M. Concepción Gimeno、José M. López-de-Luzuriaga、Miguel Monge、M. Elena Olmos、David Pascual

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01342

  日期：2017.8.7

  [AuR2}2Ag2(terpy)2]n (R = C6F5, C6Cl2F3) or [Au(C6Cl5)2}Ag(terpy)]n. The change of the perhalophenyl group in the gold complex modulates the strength in the metallophilic contacts and, consequently, the polymer arrays and luminescent properties. The X-ray diffraction studies of these derivatives revealed that there are polymers with unusual + + – – + + – – charge sequences for the R = C6F5 and C6Cl2F3

  设计了一种新颖且有效的策略，用于合成带有金属亲和性相互作用且具有空前电荷序列的发光聚合物。为此，已经选择了合适的碱性金单元，例如带有全卤代苯基衍生物的[AuR 2 ] -，和[Ag 2（terpy）2 ]（CF 3 SO 3）2双核酸银联吡啶类。它们的组合产生了聚合衍生物[AuR 2 } 2 Ag 2（terpy ）2 ] n（R = C 6 F 5，C 6 Cl 2F 3）或[Au（C 6 Cl 5）2 } Ag（terpy）] n。金络合物中全卤代苯基的变化调节了亲金属接触的强度，从而调节了聚合物阵列和发光性能。这些衍生物的X射线衍射研究表明，对于R = C 6 F 5和C 6 Cl 2 F 3物种，存在具有异常+ + – – + + – –电荷序列的聚合物，而更为经典的+ – + –发现了体积最大的C 6 Cl 5的配置衍生物。它们的发光性质还取决于这些聚合物阵列的形成而变化，并
• Au−Tl Linear Chains as Lewis Acids toward [Au(C₆X₅)₂]^- Metalloligands:  The First Anionic Heteropolymetallic Chains
  作者：Eduardo J. Fernández、Antonio Laguna、José M. López-de-Luzuriaga、Manuel Montiel、M. Elena Olmos、Javier Pérez

  DOI：10.1021/om049021i

  日期：2005.3.1

  The heteropolynuclear complexes [AuTlR2]n (R = 3,5-C6Cl2F3, C6Cl5) can react with [AuR2]- metalloligands leading to products of stoichiometry NBu4[Tl2Au(C6Cl5)2}μ-Au(C6Cl5)2}2]}n (2), NBu4[TlAu(3,5-C6Cl2F3)2}2]}n (3), or NBu4[TlAu(C6Cl5)2}Au(3,5-C6Cl2F3)2}]}n (4), which have incorporated a half (2) or one (3, 4) additional gold center per thallium atom. These complexes are the first anionic

  杂多核络合物[AuTlR 2 ] n（R = 3,5-C 6 Cl 2 F 3，C 6 Cl 5）可以与[AuR 2 ] -金属配体反应，产生化学计量NBu 4 [Tl 2 Au（ C 6 Cl 5）2 } μ-Au（C 6 Cl 5）2 } 2 ]} n（2），NBu 4 [Tl Au（3,5-C 6 Cl 2 F 3）2 } 2 ]} n（3）或NBu 4 [Tl Au（C 6 Cl 5）2 } Au（3,5-C 6 Cl 2 F 3）2 }]} n（4），其中已经结合了一半（2）或一（3，4）每个th原子的额外金中心。这些络合物是通过不受支持的金属-金属相互作用建立的第一条阴离子杂聚合链，被认为是造成发光行为的原因。这些化合物在室温下和在紫外线激发下处于固态的77 K下均显示出强大的可见光发光，这对金属的结构以及与金（I）结合的全卤代苯基敏感。这三种复合物的晶体结构已
• Intimate relationship between C–I reductive elimination, aryl scrambling and isomerization processes in Au(<scp>iii</scp>) complexes
  作者：Sara Fernández-Moyano、Guillermo Marcos-Ayuso、Marconi N. Peñas-Defrutos、Camino Bartolomé、Pablo Espinet

  DOI：10.1039/d2cc06415d

  日期：——

  competition between isomerization and Rf/I scrambling. The system evolution is driven by the easy Rf–I reductive elimination from [AuRfI3]− (forming also [AuI2]−), which is faster than any of the Rf–Rf couplings from the coexisting species, hindering the commonly desired and thermodynamically preferred C–C coupling. A kinetic model where I− dissociation triggers both isomerization and transmetalation

  19 F NMR 监测表明，加热反式-[Au III Rf 2 I 2 ] −溶液 (Rf = C 6 F 3 Cl 2 -3,5) 导致形成顺式-[AuRf 2 I 2 ] − , [AuRf 3 I] −和 [AuRfI 3 ] − 通过异构化和 Rf/I 加扰之间的动力学竞争。系统演化是由 [AuRfI 3 ]的简单 Rf–I 还原消除驱动的-（也形成 [AuI 2 ]− )，这比来自共存物种的任何 Rf-Rf 偶联更快，阻碍了通常需要和热力学上优选的 C-C 偶联。提出了一个动力学模型，其中 I -解离同时触发异构化和金属转移步骤，这与实验数据非常吻合。DFT 计算支持 Au III –I 与其他卤化物相比较低的键合强度会产生路径转换，使 C–I 耦合在动力学上更受欢迎。因此，在寻找 C-C 偶联的反应中最好避免使用它。