methyl (E)-3-{benzyl[(E)-2-(3-methyl-7-methylcarbonyloxy-2-oxo-2H-4-chromenyl)-1-ethenyl]amino}-2-propenoate | 1319716-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-{benzyl[(E)-2-(3-methyl-7-methylcarbonyloxy-2-oxo-2H-4-chromenyl)-1-ethenyl]amino}-2-propenoate
• 英文别名: methyl (E)-3-[[(E)-2-(7-acetyloxy-3-methyl-2-oxochromen-4-yl)ethenyl]-benzylamino]prop-2-enoate
• CAS: 1319716-10-3
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₆
• 分子量: 433.461
• InChiKey: JRRZZGUDIIHRGR-PHEQNACWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3-benzyl-5-oxo-2,4-dihydro-1H-chromeno[3,4-c]pyridin-8-yl) acetate 、 丙炔酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到methyl (E)-3-{benzyl[(E)-2-(3-methyl-7-methylcarbonyloxy-2-oxo-2H-4-chromenyl)-1-ethenyl]amino}-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  The reaction of tetrahydrochromeno[3,4-c]pyridines with activated alkynes. The first synthesis of tetrahydrochromeno[4,3-d]azocines

  摘要：

  The first synthesis of tetrahydrochromeno[4,3-d]azocines via an alkyne-induced expansion reaction is described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.06.012