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((phenyl)Te)2Hg | 97671-41-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
((phenyl)Te)2Hg
英文别名
mercury bis(phenyltellurolate);mercury(II) phenyltellurolate;Hg(TePh)2;((phenyl)Te)2Hg;Hg(Te(phenyl))2;(PhTe)2Hg;Hg(TePh)2
((phenyl)Te)2Hg化学式
CAS
97671-41-5
化学式
C12H10HgTe2
mdl
——
分子量
610.001
InChiKey
ATHPUFFLDZGSCX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.48
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((phenyl)Te)2Hg 以 neat (no solvent) 为溶剂, 以93%的产率得到mercury(II) telluride
    参考文献:
    名称:
    Organometallic synthesis of II-VI semiconductors. 1. Formation and decomposition of bis(organotelluro)mercury and bis(organotelluro)cadmium compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00257a055
  • 作为产物:
    描述:
    lithium benzenetellurolate 、 mercury dichloride 以 四氢呋喃 为溶剂, 以49%的产率得到((phenyl)Te)2Hg
    参考文献:
    名称:
    Organometallic synthesis of II-VI semiconductors. 1. Formation and decomposition of bis(organotelluro)mercury and bis(organotelluro)cadmium compounds
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00257a055
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文献信息

  • Synthesis and reactivity of organochalogen ester substituted η3-butadienyl complexes of Mo(II): crystal structure of [MoCl(CO)2(η3-CH2C(COSePh)CCH2)(1,10-phenanthroline)]·0.5 CH2Cl2
    作者:Annabelle G.W Hodson、Rupinder K Thind、Mary McPartlin
    DOI:10.1016/s0022-328x(02)02023-5
    日期:2002.12
    A series of organochalcogen ester substituted η3-butadienyl complexes of the type [MoCl(CO)2(η3-CH2C(COXR)CCH2)(phen)]n (phen=1,10-phenanthroline, R=alkyl, aryl) were prepared from the acyl chloride precursor (1) and either thiols (X=S, n=1–4), selenols (X=Se, n=1,2) or bis(organochalcogen) mercurials, Hg[XR]2 (X=Se, Te, n=1,2), and the structure of the first selenoester substituted η3-butadienyl
    一系列organochalcogen酯取代的η 3 -butadienyl的类型的配合物[代替MoCl(CO)2(η 3 -CH 2 C(COXR)CCH 2)(phen)的] Ñ(苯= 1,10-咯啉,R =烷基,芳基)是由酰前体(1)和醇(X = S,n = 1–4),醇(X = Se,n = 1,2)或双(有机och )制备的[XR] 2(X =,ñ = 1,2),并且所述第一代酯的结构取代η 3 -butadienyl络合物(4通过单晶X射线衍射分析确定)。与各种亲核或亲电反应的1,4或取代的配合物,XR = OME酯,进行了检查,并与那些相关的η 3 -烯丙基类似物和它们的预测的行为基于结构证据和分子建模计算。
  • Mercury Bis(phenyltellurolate) as a Precursor for the Synthesis of Binary and Ternary Nanoclusters
    作者:Davi F. Back、Gelson N. M. de Oliveira、Robert A. Burrow、Ernesto E. Castellano、Ulrich Abram、Ernesto S. Lang
    DOI:10.1021/ic070006q
    日期:2007.4.1
    reaction of Hg(TePh)2 with AgX (X = Cl, NO3) in the presence of PPh3 and PMePh2 in dimethylformamide (DMF) affords the cluster [Hg6Ag4(TePh)16] (1) at room temperature or [Hg6Ag4Te(TePh)14]2 (2) with heating. When Hg(TePh)2 is reacted with [Co(PPh3)2Cl2] or [Ni(PPh3)2Cl2], the clusters [Hg8Te(PhTe)12Cl4]Q [3; Q = [Co(DMF)6]2+ (3a), [Ni(DMF)6]2+ (3b)] are formed. The syntheses of 1 and 2 occur with the incorporation
    Hg(TePh)2与AgX(X = Cl,NO3)在二甲基甲酰胺(DMF)中存在PPh3和PMePh2的反应在室温下提供簇[Hg6Ag4(TePh)16](1)或[Hg6Ag4Te(TePh) )14] 2(2)加热。当Hg(TePh)2与[Co(PPh3)2Cl2]或[Ni(PPh3)2Cl2]反应时,簇[Hg8Te(PhTe)12Cl4] Q [3; Q = [Co(DMF)6] 2+(3a),[Ni(DMF)6] 2+(3b)。1和2的合成是通过将AgI掺入团簇而发生的,单晶分析表明两个三元团簇由Hg,Ag和Te中心组成,占据了明确的位置。化合物3a和3b没有显示出将属结合到簇中,但CoII和NiII盐提供了Cl原子以生成由[Co(DMF)6] 2+或[Ni(DMF)稳定的阴离子簇3 6] 2+离子。
  • Synthesis, crystal structure, and optical characteristics of [Pd<sub>2</sub>Hg<sub>4</sub>Cl<sub>6</sub>{Te(DMB)}<sub>6</sub>]·2DMF, [HgClTe(DMB)]<sub>4</sub>, and the ring-forming cluster [Pd<sub>12</sub>(TePh)<sub>24</sub>]·2DMF
    作者:Barbara Tirloni、Ernesto Schulz Lang、Gelson Manzoni de Oliveira、Paulo Piquini、Manfredo Hörner
    DOI:10.1039/c3nj01455j
    日期:——

    Exploring the use of metal organo chalcogenolates to achieve the rational growth of cluster complexes.

    探索利用属有机属化合物实现集簇配合物的合理生长。
  • Dean, Philip A. W.; Manivannan, Veeragathy; Vittal, Jagadese J., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 12, p. 2360 - 2368
    作者:Dean, Philip A. W.、Manivannan, Veeragathy、Vittal, Jagadese J.
    DOI:——
    日期:——
  • Dean, Philip A. W.; Manivannan, Veeragathy, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 16, p. 2997 - 3002
    作者:Dean, Philip A. W.、Manivannan, Veeragathy
    DOI:——
    日期:——
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