4-(4-chlorophenyl)-4-phenylbutan-1-ol | 868234-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-4-phenylbutan-1-ol
• CAS: 868234-58-6
• 化学式: C₁₆H₁₇ClO
• 分子量: 260.763
• InChiKey: WFZLZRKXBLVUGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-4-phenylbutan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到4-(4-Chloro-phenyl)-4-phenyl-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  研究新型的浓度依赖性，双重作用的T型钙通道激动剂/拮抗剂的构效关系。

  摘要：

  本文描述了先前在我们的研究程序中合成的化合物（1）的一系列直链类似物的合成和生物学评估。这些化合物是T型钙通道拮抗剂，对多种癌细胞表现出有效的抗增殖活性。这些类似物与多种癌细胞的构效关系为深入研究该系列化合物的合理药效团提供了见解。此外，这一系列化合物已将自己呈现为一组针对T型钙通道的新型，浓度依赖性，双重作用的激动剂/拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.03.004
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-benzyloxy-1-phenylbut-1-enyl)-4-chlorobenzene 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-4-phenylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  研究新型的浓度依赖性，双重作用的T型钙通道激动剂/拮抗剂的构效关系。

  摘要：

  本文描述了先前在我们的研究程序中合成的化合物（1）的一系列直链类似物的合成和生物学评估。这些化合物是T型钙通道拮抗剂，对多种癌细胞表现出有效的抗增殖活性。这些类似物与多种癌细胞的构效关系为深入研究该系列化合物的合理药效团提供了见解。此外，这一系列化合物已将自己呈现为一组针对T型钙通道的新型，浓度依赖性，双重作用的激动剂/拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.03.004

文献信息

• Remote C(sp ³ )−H Arylation and Vinylation of <i>N</i> ‐Alkoxypyridinium Salts to δ‐Aryl and δ‐Vinyl Alcohols
  作者：Xu Bao、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/chem.201902918

  日期：2019.9.6

  arylboronic and vinylboronic acids afforded δ-aryl and δ-vinyl alcohols, respectively, in the presence of fac-Ir(ppy)3 and Cu(OTf)2 dual catalysts. The reaction takes place through a domino process involving the reductive generation of alkoxyl radicals, 1,5-hydrogen atom transfer (1,5-HAT) and the copper-catalyzed cross-coupling reaction of the resulting translocated carbon radicals with boronic acids. Complementary

  在fac-Ir（ppy）3和Cu（OTf）2双催化剂存在下，易得的，稳定的N-烷氧基吡啶鎓盐与芳基硼酸和乙烯基硼酸的反应分别得到δ-芳基醇和δ-乙烯基醇。该反应通过多米诺（Domino）过程进行，该过程包括还原性生成烷氧基自由基，1，5-氢原子转移（1，5-HAT）以及所得的易位碳自由基与硼酸的铜催化的交叉偶联反应。作为Minisci反应的补充，此方法允许亲核烷基自由基在温和的反应条件下与富电子和贫电子的芳烃芳基化。