2-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)phenyl)acetic acid | 1255911-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)phenyl)acetic acid
• CAS: 1255911-45-5
• 化学式: C₂₄H₂₆O₃Si
• 分子量: 390.554
• InChiKey: XLAWDDLSVSZSSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trichloroethyl 2-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyphenyl]acetate 在 indium 、 氯化铵-d4 作用下， 以 氘代四氢呋喃 、 water-d2 为溶剂， 反应 40.0h， 以70%的产率得到2-(3-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Effect of deuterated solvents toward 2,2,2-trichloroethyl esters with a benzylic methylene moiety

  摘要：

  The indium-promoted chemoselective deprotection of 2,2,2-trichloroethyl esters containing a benzylic methylene was successfully achieved by employing deuterated solvents. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.09.039

文献信息

• Nickel-Catalyzed Carboxylation of Benzylic C−N Bonds with CO₂
  作者：Toni Moragas、Morgane Gaydou、Ruben Martin

  DOI：10.1002/anie.201600697

  日期：2016.4.11

  A user‐friendly Ni‐catalyzed reductive carboxylation of benzylic C−N bonds with CO2 is described. This procedure outperforms state‐of‐the‐art techniques for the carboxylation of benzyl electrophiles by avoiding commonly observed parasitic pathways, such as homodimerization or β‐hydride elimination, thus leading to new knowledge in cross‐electrophile reactions.

  描述了一种用户友好的Ni催化的苄基C-N键与CO 2的还原羧化反应。通过避免通常观察到的寄生途径（如均二聚化或β-氢化物消除），该方法优于苄基亲电子羧化的最新技术，从而在交叉亲电子反应中获得了新知识。