6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)quinazolin-4(3H)-one | 1616829-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)quinazolin-4(3H)-one；6-(oxan-4-yl)-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinazolin-4-one
• CAS: 1616829-71-0
• 化学式: C₂₅H₄₂N₂O₅Si₂
• 分子量: 506.79
• InChiKey: RARKMWWYRZFDAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.29
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)quinazolin-4(3H)-one 、 三氟乙酸 在 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield the title compound as light grey solid (0.02 g, 75%)的产率得到8-hydroxy-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)quinazolin-4(3H)-one 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  COMT INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式中所述的化合物，其中取代基在权利要求书1中描述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、难治性抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的负面症状。

  公开号：

  US20160002177A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-8-hydroxy-3H-quinazolin-4-one 在 四(三苯基膦)钯 、 三丁基(3,6-二氢-2H-吡喃-4-基)锡烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE COMT

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。

  公开号：

  WO2014102233A1

文献信息

• [EN] COMT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE COMT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014102233A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。
• COMT INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160002177A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式中所述的化合物，其中取代基在权利要求书1中描述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、难治性抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的负面症状。