6-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)quinazolin-4(3H)-one | 1616829-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-(1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)quinazolin-4(3H)-one；6-[1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-3-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinazolin-4-one
• CAS: 1616829-97-0
• 化学式: C₂₅H₃₇F₃N₄O₄Si₂
• 分子量: 570.759
• InChiKey: YAEFZMAOOQZSES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)quinazolin-4(3H)-one 在 水合甲醇 作用下， 以 水 、 甲酸 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 8-hydroxy-6-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  COMT INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式中所述的化合物，其中取代基在权利要求书1中描述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、难治性抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的负面症状。

  公开号：

  US20160002177A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-8-hydroxy-3H-quinazolin-4-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)-8-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-3-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE COMT

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。

  公开号：

  WO2014102233A1