1-(1,2-dithiocyanatoethyl)-3-fluorobenzene | 70372-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1,2-dithiocyanatoethyl)-3-fluorobenzene
• 英文别名: 1-(1,2-Bis-thiocyanato-ethyl)-3-fluoro-benzene；[1-(3-Fluorophenyl)-2-thiocyanatoethyl] thiocyanate
• CAS: 70372-40-6
• 化学式: C₁₀H₇FN₂S₂
• 分子量: 238.309
• InChiKey: OMCYXWQBBHFKCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟肉桂酸 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1-(1,2-dithiocyanatoethyl)-3-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Kartashov,V.R. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1979, vol. 15, p. 484 - 487

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Oxidative 1,2-Dithiocyanation: Access to Functionalized Alkenes and Alkynes
  作者：Ning Zhang、Zhen Cheng、Yu Xia、Ziren Chen、Fei Xue、Yonghong Zhang、Bin Wang、Shaofeng Wu、Chenjiang Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00707

  日期：2024.6.7

  not only showed a broad substrate scope and good functional-group compatibility but also avoided stoichiometric oxidants. Different from previous reports, various internal alkynes could be tolerated to provide tetra-substituted alkenes. Further gram-scale-up experiments and synthetic transformation demonstrated a potential application in organic synthesis. This process underwent a radical pathway, as

  本文报道了通过有效且简便的电化学方法对烯烃和炔烃进行 1,2-二硫氰化。该方法不仅显示出广泛的底物范围和良好的官能团兼容性，而且避免了化学计量的氧化剂。与之前的报道不同，可以容忍各种内部炔烃来提供四取代的烯烃。进一步的克级放大实验和合成转化证明了其在有机合成中的潜在应用。正如我们的机制研究所证明的那样，这个过程经历了一条激进的途径。