Di-tert.-butyl-ethinyl-phosphin | 15466-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: Di-tert.-butyl-ethinyl-phosphin
• 英文别名: Bis-t-butyl phosphino-ethyne；ditert-butyl(ethynyl)phosphane
• CAS: 15466-87-2
• 化学式: C₁₀H₁₉P
• 分子量: 170.235
• InChiKey: CSKSFNXAFCCWAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200.2±23.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-tert.-butyl-ethinyl-phosphin 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 bis(N-2,6-diisoprpylphenylbenzamidato)bis(dimethylamido)titanium (IV) 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 N-(2-(di-tert-butylphosphanyl)ethyl)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  使用催化剂制备催化剂：钛催化加氢胺化反应可得到P，N-配体以在一个罐中组装催化剂

  摘要：

  使用二酰胺基双（氨基甲酸酯）钛预催化剂，炔基膦的氢化胺化得到膦烯胺产物。还原后，以极好的收率和克级制备2-氨基膦。在这种顺序转换中，可以耐受具有不同电子和空间特征的各种炔基膦和伯胺，从而可以快速组装一系列配体。此外，中间体膦基烯胺可以直接用作配体，通过质子分解或盐复分解反应配位到过渡金属。这些转化导致易于使用的一锅法操作，以制备用于催化或小分子活化的金属P，N-配合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04212
• 作为产物：
  描述：

  tBuPCCSiMe3 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 18.0h， 以44%的产率得到Di-tert.-butyl-ethinyl-phosphin
  参考文献：
  名称：

  使用催化剂制备催化剂：钛催化加氢胺化反应可得到P，N-配体以在一个罐中组装催化剂

  摘要：

  使用二酰胺基双（氨基甲酸酯）钛预催化剂，炔基膦的氢化胺化得到膦烯胺产物。还原后，以极好的收率和克级制备2-氨基膦。在这种顺序转换中，可以耐受具有不同电子和空间特征的各种炔基膦和伯胺，从而可以快速组装一系列配体。此外，中间体膦基烯胺可以直接用作配体，通过质子分解或盐复分解反应配位到过渡金属。这些转化导致易于使用的一锅法操作，以制备用于催化或小分子活化的金属P，N-配合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04212

文献信息

• Ni→B Interactions in Nickel Phosphino-Alkynyl-Borane Complexes
  作者：Xiaoxi Zhao、Edwin Otten、Datong Song、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/chem.200902888

  日期：2010.2.15

  Boron bends over for nickel: The Ni complexes [tBu2PCCB(C6F5)2}Ni(cod)] (1) and [(tBu2PCCB(C6F5)2}Ni(NCMe))2] (2) derived from the reaction between the phosphino‐alkynyl‐borane tBu2PCCB(C6F5)2 and [Ni(cod)2] exhibit an unprecedented metal–alkyne interaction in which the borane substituent bends towards the metal affording a Ni→B dative interaction.

  硼弯腰为镍：采用Ni配合物[吨卜2 PCCB（C 6 ˚F 5）2 }的Ni（COD）]（1）和[（吨卜2 PCCB（C 6 ˚F 5）2 }的Ni（NCMe））2 ]（2）从所述膦基炔基-硼烷之间的反应的吨卜2 PCCB（C 6 ˚F 5）2和[镍（COD）2]表现出前所未有的金属-炔相互作用，其中硼烷取代基向金属弯曲，从而提供Ni→B介导的相互作用。
• Synthesis and Reactivity of Alkynyl-Linked Phosphonium Borates
  作者：Xiaoxi Zhao、Alan J. Lough、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/chem.201100203

  日期：2011.6.6

  [tBu2P(H)CCB(C6F5)2(THF)][B(C6F5)4] (7) was prepared through abstraction of hydride by [Ph3C][B(C6F5)4]. Species 5 reacted with the imine tBuNCHPh to give the borane–amine adduct tBu2PCCB[tBuN(H)CH2Ph](C6F5)2 (8). The related phosphine Mes2PCCH (9; Mes=C6H2Me3) was used to prepare [tBu3PH][Mes2PCCB(C6F5)3] (10) and generate Mes2PCCB(C6F5)2. The adduct Mes2PCCB(NCMe)(C6F5)2 (11) was isolated. Reaction of Mes2PCCB(C6F5)2

  膦吨卜2 PCCH（1）与B（C反应6 ˚F 5）以得到两性离子物种吨卜2 P（H）CCB（C 6 ˚F 5）3（2）。相似物种t Bu 2 P（Me）CCB（C 6 F 5）3（3），t Bu 2 P（H）CCB（Cl）（C 6 F 5）2（4），t Bu 2个还制备了P（H）CCB（H）（C 6 F 5）2（5）和t Bu 2 P（Me）CCB（H）（C 6 F 5）2（6）。盐[ t Bu 2 P（H）CCB（C 6 F 5）2（THF）] [B（C 6 F 5）4 ]（7）是通过[Ph 3 C] [ B（C 6 F 5）4 ]。物种5与亚胺反应吨BuNCHPh，得到硼烷-胺加合物吨卜2 PCCB[吨BUN（H）CH 2 PH]（C 6 ˚F 5）2（8）。相关膦的Mes 2 PCCH（9 ;的Mes = C 6 H ^ 2我3）来制备[吨卜3 PH] [的Mes