ethyl 3-O-benzoyl-5-C-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hept-5(E)-enofuranuronate | 94799-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-O-benzoyl-5-C-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hept-5(E)-enofuranuronate
• 英文别名: ethyl 3-O-benzoyl-5-C-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hept-5(E)-enofuranuronate；[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(E)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-ethoxy-4-oxobut-2-en-2-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] benzoate
• CAS: 94799-93-6
• 化学式: C₂₆H₃₈O₈Si
• 分子量: 506.668
• InChiKey: PYRMAPFKBYQAMZ-MRZRSCSISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-O-benzoyl-5-C-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hept-5(E)-enofuranuronate 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以76%的产率得到3-O-benzoyl-5-(carboxymethyl)-5-deoxy-8-hydroxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hept-5-enofuranose 5,8-lactone
  参考文献：
  名称：

  Controlled access to furanose precursors related to sesquiterpene lactones. 1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a062
• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-((3aR,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro(2,3-d)(1,3)dioxol-5-yl)ethane-1,2-diol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 ethyl 3-O-benzoyl-5-C-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-hept-5(E)-enofuranuronate
  参考文献：
  名称：

  Controlled access to furanose precursors related to sesquiterpene lactones. 1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00350a062

文献信息

• GEORGES, M.;TAM, TIM, FAT;FRASER-REID, B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 16, 1122-1123
  作者：GEORGES, M.、TAM, TIM, FAT、FRASER-REID, B.

  DOI：——

  日期：——
• Controlled access to furanose precursors related to sesquiterpene lactones. 1
  作者：Michael Georges、Tim Fat Tam、Bert Fraser-Reid

  DOI：10.1021/jo00350a062

  日期：1985.12