O-amino-N-benzoyl-DL-homoserine ethyl ester; hydrochloride | 15985-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-amino-N-benzoyl-DL-homoserine ethyl ester; hydrochloride
• 英文别名: 2-benzoylamino-4-aminooxy-butyric acid ethyl ester; hydrochloride；N^α-Benzoyl-DL-canalin-ethylester-hydrochlorid; α-Benzoylamino-γ-aminooxy-buttersaeureethylester-hydrochlorid；N^α-Benzoyl-DL-canalin-aethylester Hydrochlorid；Ethyl 4-(aminooxy)-2-benzamidobutyrate hydrochloride；ethyl 4-aminooxy-2-benzamidobutanoate;hydrochloride
• CAS: 15985-59-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄*ClH
• 分子量: 302.758
• InChiKey: CKBIEDYWWPTNDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-amino-N-benzoyl-DL-homoserine ethyl ester; hydrochloride 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-N-Benzoyl-ω-N-DL-alanyl-DL-canalin
  参考文献：
  名称：

  748.酰胺基氧肽。氨基氧乙酸和茶碱的NO肽

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640003931

文献信息

• Some reactions of aminooxy acids
  作者：G. Zvilichovsky

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99441-4

  日期：1966.1

  dl-O-ureidohomoserine (α-amino-γ-ureido-oxybutyric acid), ureido-oxyacetic acid and their derivatives were synthesized by reaction of the corresponding amino-oxy acids with potassium cyanate. The reactions of amino-oxyacetic acid with arylisocyanates and phosgene were studied. The copper complex and cyclohexylammonium salt of amino-oxyacetic acid were isolated.

  通过使相应的氨基氧基酸与氰酸钾反应，合成了dl-O-脲基高丝氨酸（α-氨基-γ-脲基-氧丁酸），脲基-氧乙酸及其衍生物。研究了氨基氧乙酸与异氰酸芳基酯和光气的反应。分离出铜-络合物和氨基-氧乙酸的环己铵盐。
• 749. Reaction of N-carboxy-α-amino-acid anhydrides with hydrochlorides of hydroxylamine, O-alkylhydroxylamines, and amines; syntheses of amino-hydroxamic acids, amido-oxy-peptides, and α-amino-acid amides
  作者：Yehuda Knobler、Shmuel Bittner、Max Frankel

  DOI：10.1039/jr9640003941

  日期：——
• Hydroxylamine derivatives
  作者：R. M. Khomutov、M. Ya. Karpeiskii、E. S. Severin

  DOI：10.1007/bf00911367

  日期：1962.12