8-hydroxy-6-(thiazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one | 1616830-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-hydroxy-6-(thiazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 8-Hydroxy-6-(thiazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one；8-hydroxy-6-(1,3-thiazol-5-yl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1616830-12-6
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₂S
• 分子量: 245.261
• InChiKey: JURPRWQUXMWSEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-8-hydroxy-3H-quinazolin-4-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 甲酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 8-hydroxy-6-(thiazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE COMT

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。

  公开号：

  WO2014102233A1

文献信息

• COMT INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160002177A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to compounds of formula wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式中所述的化合物，其中取代基在权利要求书1中描述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、难治性抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的负面症状。
• FUSED IMIDAZOLES AS MIDH1 INHIBITORS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3121166A1

  公开（公告）日：2017-01-25

  The present invention relates to compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13 and X are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13 和 X 如本文所定义；本发明涉及制备所述化合物的方法；涉及用于制备所述化合物的中间体化合物；涉及包含所述化合物的药物组合物和组合物；还涉及使用所述化合物制造治疗或预防疾病（尤其是肿瘤）的药物组合物，作为一种单独制剂或与其它活性成分组合使用。
• US9656971B2
  申请人：——

  公开号：US9656971B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• [EN] COMT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE COMT
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014102233A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein the substituents are described in claim 1 and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, depression, cognitive impairment and motor symptoms, resistant depression, cognitive impairment, mood and negative symptoms of schizophrenia.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制酶儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)。这些化合物可用于治疗帕金森病、抑郁症、认知障碍和运动症状、抗抑郁症、认知障碍、情绪和精神分裂症的消极症状。