3,3-Di-naphthalen-1-yl-1-phenyl-propenethione | 55827-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3,3-Di-naphthalen-1-yl-1-phenyl-propenethione
• 英文别名: 3,3-dinaphthalen-1-yl-1-phenylprop-2-ene-1-thione
• CAS: 55827-05-9
• 化学式: C₂₉H₂₀S
• 分子量: 400.544
• InChiKey: MPCFEJQEKWAAPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-3H-1,2-二硫醇-3-酮 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ELKASCHEF M. A.-F.; ABDEL-MEGEID F. M. E.; ELBARBARY A. A., TETRAHEDRON , 1974, 30, NO 23-24, 4113-4115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thio-acids—V
  作者：M.A.-F. Elkaschef、F.M.E. Abdel-Megeid、A.A. Elbarbary

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97393-4

  日期：1974.1

  Grignard reagents 1 gave the corresponding methanol derivative 14, while 2 gave the thiobenzoylethylenes 13a and b, but 3 gave 2,7-di-(p - methoxyphenyl) - 4,4,5,5- tetraphenyl(4H)thiepin (15). The reaction mechanisms are discussed.

  二苯基重氮甲烷与化合物（1）生成二苯甲酰基，而2和3生成相应的3-氧代（2H）噻吩5。使用铜青铜时，1生成2,2'-二（硫代苯甲酸酯）（4），而2生成2,7-二苯基噻吩（6a）和2,5-二苯基噻吩（7a），而3生成仅2,5-di -（对甲氧基苯基）噻吩（7b）。用格氏试剂，1给出了相应的甲醇衍生物14，而2给出了硫代苯甲酰基乙烯13a和b，但是3得到2,7-二-（对甲氧基苯基）-4,4,5,5-四苯基（4H）噻吩（15）。讨论了反应机理。