N,N-dimethyl-2-[amino(phenyl)methyl]aniline | 1039166-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-[amino(phenyl)methyl]aniline
• 英文别名: 2-[amino(phenyl)methyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1039166-95-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: LJJKNWKGXTZIHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-[amino(phenyl)methyl]aniline 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到N-[(2-(dimethylamino)phenyl)(phenyl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  腙和芳烃反应合成邻（二甲氨基）芳基酮、吖啶酮、吖啶盐和 1H-吲唑

  摘要：

  已经从容易获得的醛腙和邻（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯开始，开发了一种新的、有效的生物和药学上重要的邻（二甲基氨基）芳基酮、吖啶酮、吖啶盐和 1 H-吲唑的途径。该反应在温和条件下通过芳烃进行，可耐受范围广泛的官能团，并以良好至极好的收率提供最终产物。

  DOI：

  10.1021/jo302378w
• 作为产物：
  描述：

  2-(imino(phenyl)methyl)-N,N-dimethylaniline 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 10.0h， 以70%的产率得到N,N-dimethyl-2-[amino(phenyl)methyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  腙和芳烃反应合成邻（二甲氨基）芳基酮、吖啶酮、吖啶盐和 1H-吲唑

  摘要：

  已经从容易获得的醛腙和邻（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯开始，开发了一种新的、有效的生物和药学上重要的邻（二甲基氨基）芳基酮、吖啶酮、吖啶盐和 1 H-吲唑的途径。该反应在温和条件下通过芳烃进行，可耐受范围广泛的官能团，并以良好至极好的收率提供最终产物。

  DOI：

  10.1021/jo302378w

文献信息

• SPIROPIPERIDINE GLYCINAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080171759A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  In particular, the present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein X, Y and R 1 to R 10 are as described herein. The compounds are V1a receptor antagonists. The invention also relates to the manufacture of compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases.

  具体而言，本发明涉及一般式（I）中的化合物，其中X、Y和R1至R10如本文所述。这些化合物是V1a受体拮抗剂。该发明还涉及制备一般式I的化合物、含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑和抑郁症等疾病的用途。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS RORGAMMA MODULATORS
  申请人：GENFIT

  公开号：US20170349582A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention provides novel compounds of formula (I) that are modulators of RORgamma. These compounds, and pharmaceutical compositions comprising the same, are suitable means for treating any disease wherein the modulation of RORgamma has therapeutic effects, for instance in autoimmune diseases, autoimmune-related diseases, inflammatory diseases, fibrotic diseases, or cholestatic diseases.
• US7498339B2
  申请人：——

  公开号：US7498339B2

  公开（公告）日：2009-03-03
• US9902725B2
  申请人：——

  公开号：US9902725B2

  公开（公告）日：2018-02-27
• [EN] SPIROPIPERIDINE GLYCINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROPIPÉRIDINE GLYCINAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008084005A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] The present invention is concerned with novel spiropiperidine glycinamide derivatives as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful in the prevention and/or treatment of anxiety and depressive disorders and other diseases. In particular, the present invention is concerned with compounds of the general formula (I) wherein X, Y and R¹ to R¹⁰ are as described herein.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés innovants de spiropipéridine glycinamide en tant qu'antagonistes du récepteur V1a, leur fabrication, les compositions pharmaceutiques qui les contiennent et leur utilisation en tant que médicaments. Les composés actifs de la présente invention sont utilisables pour la prévention et/ou le traitement de l'anxiété et des troubles dépressifs et d'autres maladies. La présente invention concerne en particulier des composés de formule générale (I) dans laquelle X, Y et R¹ à R¹⁰ sont tels que décrits ici.