Methyl 2-(2-formyl-5-methoxyphenyl)acetate | 127298-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-(2-formyl-5-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 127298-86-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: YPXYASVPPLHTJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(2-formyl-5-methoxyphenyl)acetate 以 甲醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂条件下通过曼尼希或 Sn2 引发的级联反应轻松获得 1-取代和未取代的 3-异喹啉酮

  摘要：

  在这里，我们报告了新的级联过程，可以轻松获得 1-取代和 C-未取代的 3-异喹啉酮。曼尼希引发的级联反应导致在硝基甲烷和丙二酸二甲酯作为亲核试剂存在且不使用任何溶剂的情况下，在无催化剂条件下合成新型 1-取代的 3-异喹啉酮。以对环境更友好的方式优化起始​​材料的合成，允许识别对合成 C-未取代的 3-异喹啉酮有用的常见中间体。还证明了 1-取代的 3-异喹啉酮的合成效用。

  DOI：

  10.1039/d3ra00378g
• 作为产物：
  描述：

  methyl [2-(bromomethyl)-5-(methyloxy)phenyl]acetate 在 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 生成 Methyl 2-(2-formyl-5-methoxyphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂条件下通过曼尼希或 Sn2 引发的级联反应轻松获得 1-取代和未取代的 3-异喹啉酮

  摘要：

  在这里，我们报告了新的级联过程，可以轻松获得 1-取代和 C-未取代的 3-异喹啉酮。曼尼希引发的级联反应导致在硝基甲烷和丙二酸二甲酯作为亲核试剂存在且不使用任何溶剂的情况下，在无催化剂条件下合成新型 1-取代的 3-异喹啉酮。以对环境更友好的方式优化起始​​材料的合成，允许识别对合成 C-未取代的 3-异喹啉酮有用的常见中间体。还证明了 1-取代的 3-异喹啉酮的合成效用。

  DOI：

  10.1039/d3ra00378g

文献信息

• Regioselective introduction of a methoxy group at the benzylic position of isochromane derivatives by cerium(IV) oxidation in methanol.
  作者：Kimiaki ISOBE、Naoko TAKEDA、Kunihiko MOHRI、Yoshisuke TSUDA

  DOI：10.1248/cpb.37.3390

  日期：——

  The oxidation of methoxy-isochromans and -isochromanones with ceric ammonium nitrate in methanol introduced a new methoxy group regioselectively at a benzylic position para to the methoxy function on the aromatic nucleus.

  用硝酸铈铵在甲醇中氧化美克氧基异香豆素和异香豆素酮，可以在芳香核上美克氧基功能邻位的苯甲基位置选择性地引入一个新的美克氧基。
• ISOBE, KIMIAKI;TAKEDA, NAOKO;MOHRI, KUNIHIKO;TSUDA, YOSHISUKE, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N2, C. 3390-3392
  作者：ISOBE, KIMIAKI、TAKEDA, NAOKO、MOHRI, KUNIHIKO、TSUDA, YOSHISUKE

  DOI：——

  日期：——