(20S)-4-amino-21-hydroxy-20-methylpregna-4,6-dien-3-one | 140936-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S)-4-amino-21-hydroxy-20-methylpregna-4,6-dien-3-one
• 英文别名: (8S,9S,10R,13S,14S,17R)-4-amino-17-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]-10,13-dimethyl-1,2,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 140936-98-7
• 化学式: C₂₂H₃₃NO₂
• 分子量: 343.51
• InChiKey: RDROBTYCCDEDDT-WIBHACHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (20S)-4,5-Epoxy-21-hydroxy-20-methylpregnan-3-one 、 叠氮化钠 、 叠氮阴离子 、 硫酸 在 氮 、 水 、 crude product 、 正己烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give (20S)-4-amino-21-hydroxy-20-methylpregna-4,6-dien-3-one的产率得到(20S)-4-amino-21-hydroxy-20-methylpregna-4,6-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Aminosteroids in a method for inhibiting C17-20 lyase

  摘要：

  本发明涉及一种抑制C.sub.17-20裂解酶的方法，该方法包括向需要此种抑制的患者施用一定量的某些4-氨基-17-(羟基烷基或双羟基烷基)类固醇或其酯或醚。该过程中使用的某些氨基类固醇是新化合物。

  公开号：

  US05143909A1

文献信息

• 4-Amino-delta4,6-steroids and their use as 5alpha-reductase inhibitors
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0469547A2

  公开（公告）日：1992-02-05

  The present invention relates to 4-amino-Δ4,6-steroids which are useful as inhibitors of 5a-reductase. The compounds are prepared by the reaction of an appropriate 4,5-epoxy steroid with sodium azide in an inert solvent in the presence of a strong acid such as sulfuric acid at about 100°C.

  本发明涉及可用作 5a 还原酶抑制剂的 4-氨基-Δ4,6-类固醇。这些化合物的制备方法是：在惰性溶剂中，在强酸（如硫酸）存在下，在约 100°C 的温度下，将适当的 4,5-环氧类固醇与叠氮化钠反应。
• The use of aminosteroids for the preparation of pharmaceutical compositions
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0509259A1

  公开（公告）日：1992-10-21

  Described is the use of compounds of the general formula I wherein the dotted lines indicate the optional presence of a double bond, R is -(C₁₋₆ alkyl)-OZ or -(C₂₋₆ alkyl)-(OZ)₂ and Z is hydrogen, C₁₋₆ alkyl, phenyl-(C₁₋₄ alkyl), (Y-substituted phenyl)-(C₁₋₄ alkyl), C₁₋₆ alkanoyl, benzoyl or Y-substituted benzoyl wherein Y is methyl, halogen or methoxy, for the preparation of a pharmaceutical composition for inhibiting C₁₇₋₂₀ lyase enzyme and for treating androgen-dependent disorders.

  描述了通式 I 化合物的用途 其中虚线表示双键的任选存在，R 是-(C₁₋₆烷基)-OZ 或-(C₂₋₆烷基)-(OZ)₂，Z 是氢、C₁₋₆烷基、苯基-(C₁₋₄烷基)、(Y-取代苯基)-(C₁₋₄烷基)、C₁₋₆烷酰基、苯甲酰基或 Y-取代的苯甲酰基，其中 Y 为甲基、卤素或甲氧基，用于制备抑制 C₁₇₋₂₀ lyase 酶和治疗雄激素依赖性疾病的药物组合物。
• US5130424A
  申请人：——

  公开号：US5130424A

  公开（公告）日：1992-07-14
• US5143909A
  申请人：——

  公开号：US5143909A

  公开（公告）日：1992-09-01
• US5189032A
  申请人：——

  公开号：US5189032A

  公开（公告）日：1993-02-23