5-methyl-2-pyridyl phenyl selenide | 1114501-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-2-pyridyl phenyl selenide
• CAS: 1114501-64-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NSe
• 分子量: 248.186
• InChiKey: SKKKMBALQCHSCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲基吡啶 、 二苯基二硒醚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到5-methyl-2-pyridyl phenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  通过碱金属氢氧化物介导的杂芳基卤化物和二卤化碳ides的S N Ar反应有效合成不对称杂芳基硫醚和硫属元素化物†

  摘要：

  一种有效的碱金属氢氧化物-介导的小号Ñ杂芳基卤化物的反应的Ar已经开发了用于非对称有用的杂芳基硫醚和硫属化物的实际合成。通常无味，易得，低毒，易于保存和处理的二有机基二硫代半乳糖苷可以用作安全，方便的硫属元素亲核体前体，并可以通过该方法以高到高收率获得各种不对称的杂芳基硫属元素化物。

  DOI：

  10.1039/c6ra10517c

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Pyridyl Aryl Selenides by the Reductive Cleavage of Se─Se Bond
  作者：K. K. Bhasin、Shivani Doomra、Gurjeet Kaur、Ekta Arora、Neelam Singh、Yogesh Nagpal、Rajeev Kumar、Rishu、T. M. Klapoetke、S. K. Mehta

  DOI：10.1080/10426500801900980

  日期：2008.4.1

  An efficient protocol for the synthesis of novel hitherto unknown substituted and unsubstituted phenyl pyridyl selenides from dipyridyl/diphenyl diselenides and phenyl/pyridyl halides in the presence of copper catalysed system, Cu 2 O/Mg/bpy is being presented. All the synthesized selenides are either light yellow coloured liquids or low melting solids. All the newly synthesized compounds have been

  提出了一种在铜催化系统 Cu 2 O/Mg/bpy 存在下从二吡啶基/二苯基二硒化物和苯基/吡啶基卤化物合成新的迄今为止未知的取代和未取代的苯基吡啶基硒化物的有效方案。所有合成的硒化物都是浅黄色液体或低熔点固体。所有新合成的化合物都通过元素分析进行​​了彻底的表征，这些技术采用了各种光谱技术，即红外、多核 NMR（ 1 H、13 C、77 Se）和质谱（在代表性案例中）。