摘要:
                                摘要由2-硫代苯基溴在THF中制备的格氏试剂在室温下容易消耗元素碲,并提供了以高收率获得双(2-硫代苯基)二碲化物Tpn2Te2(1,Tpn = 2-C4H3S)的途径。它也可以硫代苯甲酸酯化芳基碲(II)溴化物,生成混合的芳基(杂芳基)碲化物的溶液,氯化后可得到结晶的二氯芳基(杂芳基)碲(IV)晶体,ArTpnTeCl2(Ar = 1-C10H7,Npl; 2,4,6 -Me3C6H2,Mes)。将氧化的α-溴-N,N-二乙基乙酰胺加到(2-硫代苯基)碲(II)溴中,得到混合的二溴烷基(杂芳基)碲(IV),(Et2NCOCH2)TpnTeBr2。可以通过电解铜将二碲化物1还原为双(2-硫代苯基)碲化物Tpn2Te(2)。报道了(2-硫代苯基)碲(IV)卤化物的化学位移δ(1H,13C和125Te)。明确确定了Tpn2TeBr2(2b),Tpn2TeI2(2c)和Mes(Tpn)TeCl2