摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(dimethylamino)-1H-benzo[g]indole-3-carbonitrile | 1352276-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(dimethylamino)-1H-benzo[g]indole-3-carbonitrile
英文别名
——
2-(dimethylamino)-1H-benzo[g]indole-3-carbonitrile化学式
CAS
1352276-67-5
化学式
C15H13N3
mdl
——
分子量
235.288
InChiKey
OWUWXIACWVJJKL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.26
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    42.82
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Dimethylaminomethylene(1-nitro-2-naphthyl)acetonitrile 在 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以41%的产率得到1H-benzindole-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    由邻硝基苄基氰化物和砜合成取代的3-氰基和3-(戊烯磺酰基)吲哚
    摘要:
    在邻-硝基苯基乙腈与Vilsmeier试剂反应中形成烯胺,然后在乙酸中使用Zn进行还原环化,生成各种取代的3-氰基吲哚,在C-2处具有芳基,烷基和氨基烷基取代基。当从合适的邻-硝基苄基砜开始时,该方法允许合成取代的3-(芳烃磺酰基)-吲哚。 吲哚-酰胺-环化-腈-砜
    DOI:
    10.1055/s-0030-1289515
点击查看最新优质反应信息