Sodium triphenyl(propan-2-yl)phosphanium bromide azanide (1/1/1/1) | 238083-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sodium triphenyl(propan-2-yl)phosphanium bromide azanide (1/1/1/1)
• 英文别名: sodium;azanide;triphenyl(propan-2-yl)phosphanium;bromide
• CAS: 238083-06-2
• 化学式: C21H24BrNNaP
• 分子量: 424.3
• InChiKey: GJZNHDOXOMAUCF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.89
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium triphenyl(propan-2-yl)phosphanium bromide azanide (1/1/1/1) 、 (RS)-3-[4-(4-oxocyclohexyl)-phenyl]-5-methoxymethyl-oxazolidin-2-one 、 水 在 二氯甲烷 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以were obtained as white crystals with m.p. 89°-91°的产率得到(RS)-5-Methoxymethyl-3-[4-(4-dimethylmethylene-cyclohexyl)-phenyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：##STR1##其中R为H或烷基；Y.sup.1为--CH.dbd.或--N.dbd.；而Y.sup.2为--CH.dbd.、--C(OH).dbd.、--C(NO.sub.2).dbd.、--C(NH.sub.2).dbd.、--C(Hal).dbd.、--N.dbd.；X为环烯基；双环[2.2.1]庚-2-基，可以用苯基-2-氧代-5-甲氧甲基-噁唑烷基取代；双环[2.2.1]庚-5-烯-2-基；金刚烷基；或环烷基或哌啶基，可以用氨基、烷基、--CN、氧代羟亚胺、乙二氧基或--OR.sup.1取代，其中R.sup.1为--CH(C.sub.6 H.sub.5).sub.2、--(CH.sub.2).sub.n C.sub.6 H.sub.5、烷基、H、--(CH.sub.2).sub.n NHCOCH.sub.3、--(CH.sub.2).sub.n NH.sub.2、--(CH.sub.2).sub.n CN、--(CH.sub.2).sub.n SCH.sub.3、--(CH.sub.2).sub.n SO.sub.2 CH.sub.3、--CO-较低烷基、--COC.sub.6 H.sub.5，可以用噁唑烷取代；或者通过.dbd.CR.sup.2 R.sup.3，其中R.sup.2为烷基，R.sup.3为H、--CN、烷基、苯基或COO-烷基取代；或者通过--(CH.sub.2).sub.n R.sup.4 R.sup.4，其中R.sup.4为--CN、氨基、--NHCOCH.sub.3、--COC.sub.6 H.sub.5、卤素、苯基或羟基；或者通过--COR.sup.5，其中R.sup.5为烷基、--CH.dbd.CH--C.sub.6 H.sub.5、--C.sub.6 H.sub.5、--C.sub.6 H.sub.5 CF.sub.3或--O-烷基；或者通过--NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.6为或--COCH.sub.3；R.sup.7为--COCH.sub.3、苄基或--(CH.sub.2).sub.n NHCOC.sub.6 H.sub.4 Hal；n为1-3；这些化合物可用于预防或控制抑郁、惊恐和焦虑状态，并治疗某些认知障碍和神经退行性疾病。

  公开号：

  US05574055A1