ethyl (S)-2-acetamido-3-(benzofuran-3-yl)propanoate | 1023291-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (S)-2-acetamido-3-(benzofuran-3-yl)propanoate
• CAS: 1023291-08-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: JFWSXFCSZRVTET-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(benzofuran-3-ylmethyl)-2-methyloxazol-5(4H)-one 、 乙醇 在 Candida antarctica B lipase 作用下， 反应 6.0h， 生成 ethyl (S)-2-acetamido-3-(benzofuran-3-yl)propanoate 、 ethyl (R)-2-acetamido-3-(benzofuran-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic preparation of enantiopure l-benzofuranyl- and l-benzo[b]thiophenyl alanines

  摘要：

  Lipase mediated DKR followed by a chemical and an enzymatic hydrolytic step were combined for the synthesis of enantiopure L-benzofuranyl- and L-benzothienyl alanines. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.01.031