4-氨基四氢吡喃-4-甲腈盐酸盐 | 2006278-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 4-氨基四氢吡喃-4-甲腈盐酸盐
• 英文名称: 4-aminotetrahydro-2H-pyran-4-carbonitrile hydrochloride
• 英文别名: 4-Aminotetrahydropyran-4-carbonitrile Hydrochloride；4-aminooxane-4-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 2006278-26-6
• 化学式: C₆H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 162.619
• InChiKey: PIXPZAQNJHLAPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基四氢吡喃-4-甲腈盐酸盐 、 戊酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到N-(4-cyanotetrahydro-2H-pyran-4-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYLMETHYL HETEROCYCLES
  [FR] HÉTÉROCYCLES BIARYLMÉTHYLES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是肾素II受体的偏倚激动剂，或β-阻滞素激动剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2018005591A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 sodium cyanide 在 氨 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.42h， 以99%的产率得到4-氨基四氢吡喃-4-甲腈盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYLMETHYL HETEROCYCLES
  [FR] HÉTÉROCYCLES BIARYLMÉTHYLES

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是肾素II受体的偏倚激动剂，或β-阻滞素激动剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2018005591A1

文献信息

• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040142999A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型选择性卡硫化酶S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，其作为治疗剂的用途以及其制备方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AS CATHEPSIN S INHIBITORS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1397340A2

  公开（公告）日：2004-03-17
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CATHEPSIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CATHEPSINE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2002098850A2

  公开（公告）日：2002-12-12

  The present invention relates to coumponds of formula (I) (in which X1 is-NHC(R1)(R2)X3 or -NHX4 and the other variables are as defined in the claims) and the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides therof, useful as selective cathepsin S inhibitors, their uses as therapeutic agents and the methods for their making. Formula (I):
• [EN] BIARYLMETHYL HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BIARYLMÉTHYLES
  申请人：UNIV MONTREAL

  公开号：WO2018005591A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein all variables are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are biased agonists, or β-Arrestin agonists of the angiotensin II receptor, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中所有变量如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是肾素II受体的偏倚激动剂，或β-阻滞素激动剂，可用作药物。