(2R,3R,4R)-2-Ethyl-5-methoxy-3,4-dimethyl-4-[2-(2-nitro-phenylselanyl)-ethyl]-tetrahydro-furan-3-ol | 130684-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R)-2-Ethyl-5-methoxy-3,4-dimethyl-4-[2-(2-nitro-phenylselanyl)-ethyl]-tetrahydro-furan-3-ol
• CAS: 130684-62-7
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅Se
• 分子量: 402.349
• InChiKey: FQNILRNUQGTRMO-XOJKTNQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  81.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-2-Ethyl-5-methoxy-3,4-dimethyl-4-[2-(2-nitro-phenylselanyl)-ethyl]-tetrahydro-furan-3-ol 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以117 mg的产率得到(2R,3R,4R)-2-Ethyl-5-methoxy-3,4-dimethyl-4-vinyl-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active Hexahydrofuro[2,3-b]furan, A Nonchromophore Moiety of Asteltoxin

  摘要：

  我们从一种支链 d-xylohexofuranose 衍生物中成功合成了一种具有六氢呋喃并[2,3-b]呋喃结构的具有光学活性的非色素分子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1322
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(3R,4R,5R)-5-ethyl-4-hydroxy-2-methoxy-3,4-dimethyloxolan-3-yl]acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2R,3R,4R)-2-Ethyl-5-methoxy-3,4-dimethyl-4-[2-(2-nitro-phenylselanyl)-ethyl]-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active Hexahydrofuro[2,3-b]furan, A Nonchromophore Moiety of Asteltoxin

  摘要：

  我们从一种支链 d-xylohexofuranose 衍生物中成功合成了一种具有六氢呋喃并[2,3-b]呋喃结构的具有光学活性的非色素分子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1322