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E-2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-8-(4'-methoxyphenylmethylene)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[d]pyrimidine | 94990-31-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
E-2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-8-(4'-methoxyphenylmethylene)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[d]pyrimidine
英文别名
(E)-8-(4-methoxybenzylidene)-4-(4-methoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-2-amine;(8E)-4-(4-Methoxyphenyl)-8-[(4-methoxyphenyl)methylene]-6,7-dihydro-5H-quinazolin-2-amine;(8E)-4-(4-methoxyphenyl)-8-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-6,7-dihydro-5H-quinazolin-2-amine
E-2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-8-(4'-methoxyphenylmethylene)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[d]pyrimidine化学式
CAS
94990-31-5
化学式
C23H23N3O2
mdl
——
分子量
373.455
InChiKey
XYBWCBPZJMWHTO-SAPNQHFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    70.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-Methoxy-phenyl)-8-[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3,4,5,6,7,8-hexahydro-1H-quinazolin-2-ylideneamine; hydrochloride 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以26%的产率得到E-2-amino-4-(4-methoxyphenyl)-8-(4'-methoxyphenylmethylene)-5,6,7,8-tetrahydrobenzo[d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    Deli; Lorand; Szabo, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 8, p. 539 - 540
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • An efficient and facile synthesis of pyrimidine and quinazoline derivatives via one-pot three-component reaction under solvent-free conditions
    作者:Liangce Rong、Hongxia Han、Haiying Wang、Hong Jiang、Shuajiang Tu、Daqing Shi
    DOI:10.1002/jhet.43
    日期:2009.3
    An efficient and convenient method for the preparation of pyrimidine and quinazoline derivatives by the one-pot reaction of aromatic aldehydes, cyclic ketones and guanidine carbonate, in the presence of sodium hydroxide under solvent-free condition was reported. This method has the advantages of excellent yields, mild reaction conditions, easy work-up, and being environmentally friendly over the existing
    据报道,在无溶剂条件下,在氢氧化钠存在下,通过芳族醛,环酮和碳酸胍的一锅反应,可以高效,方便地制备嘧啶和喹唑啉衍生物。与现有方法相比,该方法具有产率高,反应条件温和,易于后处理且对环境友好的优点。J.杂环化​​学,(2009)。
  • Pal, Rammohan; Mandal, Tapas K.; Samanta, Swati, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 6, p. 711 - 715
    作者:Pal, Rammohan、Mandal, Tapas K.、Samanta, Swati、Mallik, Asok K.
    DOI:——
    日期:——
  • Deli; Lorand; Szabo, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 8, p. 539 - 540
    作者:Deli、Lorand、Szabo、Foldesi
    DOI:——
    日期:——
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