2-(2-Methyl-5-trifluoromethyl-phenyl)-propan-2-ol | 83208-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Methyl-5-trifluoromethyl-phenyl)-propan-2-ol
• CAS: 83208-08-6
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O
• 分子量: 218.219
• InChiKey: VRTWRDJOAXFPLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.7±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯甲酸甲酯 、 2-(2-Methyl-5-trifluoromethyl-phenyl)-propan-2-ol 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 C₁₈H₂₀N₂O₄S 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以56 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氢键受体配体可实现游离醇的远端 C（sp3）–H 芳基化

  摘要：

  有机分子中 C-H 键的功能化是化学合成最直接的方法之一。催化的最新进展使天然化学基团（如羧酸、酮和胺）能够控制和指导 C（sp3）-H 活化1,2,3,4。然而，醇是有机化学中最常见的官能团5 之一，由于它们对晚期过渡金属催化剂的亲和力低6,7，因此仍然难以处理。在这里，我们描述了能够使 δ-C（sp3）-H 键的醇定向芳基化的配体。我们使用电荷平衡和次级配位球氢键相互作用（由结构-活性关系研究、计算建模和晶体学数据证明）来稳定 L 型羟基配位到钯，从而促进关键的 C-H 裂解过渡态的组装。与之前对 C-H 激活的研究相比，在已建立的反应性8,9,10,11,12,13 的背景下使用次级相互作用来控制选择性，本报告展示了使用次级相互作用通过增强底物-催化剂亲和力来实现具有挑战性的、以前未知的反应性的可行性。

  DOI：

  10.1038/s41586-023-06485-8