methyl 2,3-O-benzylidene-5-O-benzoyl-6-deoxy-β-D-allofuranoside | 81715-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,3-O-benzylidene-5-O-benzoyl-6-deoxy-β-D-allofuranoside
• CAS: 81715-04-0
• 化学式: C₂₁H₂₂O₆
• 分子量: 370.402
• InChiKey: GVJGVEANEXCJQY-ZWRAIEADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-O-benzylidene-5-O-benzoyl-6-deoxy-β-D-allofuranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 、 barium carbonate 作用下， 生成 methyl 2,3-di-O-benzoyl-5,6-dideoxy-β-D-xylo-hexofuranoside
  参考文献：
  名称：

  David, Serge; Sennyey, Gerard de, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 385 - 394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-O-isopropylidene-6-deoxy-β-D-allofuranoside 在 水 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 methyl 2,3-O-benzylidene-5-O-benzoyl-6-deoxy-β-D-allofuranoside
  参考文献：
  名称：

  David, Serge; Sennyey, Gerard de, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 385 - 394

  摘要：

  DOI：