o-Hydroxyphenyl-NN-dimethylthioglyoxylamid | 52777-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-Hydroxyphenyl-NN-dimethylthioglyoxylamid
• 英文别名: 2-(2-hydroxyphenyl)-N,N-dimethyl-2-oxoethanethioamide
• CAS: 52777-90-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂S
• 分子量: 209.269
• InChiKey: QYAKULRKIDKRBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-(2-cyanomethylphenyl) N,N-dimethylthiocarbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到2-(Dimethylamino)-1-benzofuran-3-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  由2-（氰甲基）苯基衍生物合成苯并呋喃的新方法

  摘要：

  报道了在还原的氧气条件下由各种2-（氰基甲基）苯基羰基化合物合成苯并呋喃的简便，温和的合成方法。九种C-2取代的苯并呋喃的合成率为52–89％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.088

文献信息

• Thiations with sulphur in dimethylformamide
  作者：Joseph Patrick Brown、Merle Thompson

  DOI：10.1039/p19740000863

  日期：——

  A solution of sulphur in boiling dimethylformamide is a convenient thiation agent. Activated hydrogen and halogen atoms are replaced by thiol groups and further reactions may then occur, often involving dimethylamine liberated from the solvent. However, since the amine is present only in low concentrations, products are sometimes isolated which are formed only in small quantity in the presence of an

  硫在沸腾的二甲基甲酰胺中的溶液是便利的硫黄剂。活化的氢和卤素原子被硫醇基团取代，然后可能发生进一步的反应，通常涉及从溶剂中释放出来的二甲胺。但是，由于胺仅以低浓度存在，因此有时会分离出在过量胺存在下仅少量形成的产物。