N-octyl-2-vinylazetidine | 1393718-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: N-octyl-2-vinylazetidine
• CAS: 1393718-00-7
• 化学式: C₁₃H₂₅N
• 分子量: 195.348
• InChiKey: QGTNGNGLMCUVHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-octyl-2-vinylazetidine 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-乙烯基氮杂环丁烷与苯炔的环加成反应：轻松获得1-Benzazocine衍生物

  摘要：

  2-乙烯基氮杂环丁烷与苯炔的环加成反应在没有催化剂的情况下进行得很顺利，并且分离出各种苯甲唑啉衍生物，收率良好至高收率。已经研究了反应范围以及其他芳烃的反应。

  DOI：

  10.1021/ol3019924
• 作为产物：
  描述：

  、 亚甲基三苯基膦烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到N-octyl-2-vinylazetidine
  参考文献：
  名称：

  2-乙烯基氮杂环丁烷与苯炔的环加成反应：轻松获得1-Benzazocine衍生物

  摘要：

  2-乙烯基氮杂环丁烷与苯炔的环加成反应在没有催化剂的情况下进行得很顺利，并且分离出各种苯甲唑啉衍生物，收率良好至高收率。已经研究了反应范围以及其他芳烃的反应。

  DOI：

  10.1021/ol3019924

文献信息

• The Photochemical Reaction of Vinylaziridines and Vinylazetidines with Chromium(0) and Molybdenum(0) (Fischer) Carbene Complexes
  作者：Alexandra R. Rivero、Israel Fernández、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1002/chem.201302029

  日期：2014.1.27

  The [5+2] and [6+2] cycloaddition reactions of vinylaziridines and vinylazetidines with ketenes generated photochemically from chromium(0) and molybdenum(0) Fischer carbene complexes have been investigated. These processes constitute a straightforward and efficient route to azepanones and azocinones, respectively. The peculiar electronic properties of the metalated ketenes allow for the introduction

  已研究了乙烯基氮丙啶和乙烯基氮杂环丁烷与由铬（0）和钼（0）菲舍尔卡宾络合物光化学生成的烯酮的[5 + 2]和[6 + 2]环加成反应。这些方法分别构成了直接获得氮杂环丁烷酮和偶氮醌的途径。金属化的烯酮具有独特的电子性能，可以在最终的环加合物中引入富电子的取代基，这是使用常规有机化学方法的一项艰巨任务。通过使用Cr 0证明了该工艺的多功能性费歇尔双（卡宾）络合物作为金属化的双（酮）前体。这些物质在温和的反应条件下，一步即可生成束缚的双（氮杂环庚烷）。密度泛函理论计算指出，通过氮丙啶氮原子在金属化乙烯酮上的最初亲核进攻，然后是形成的两性离子中间体的闭环，逐步形成了反应路径。