2-amino-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(2-hydroxyphenyl)pyrimidine | 87538-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(2-hydroxyphenyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-[2-Amino-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]phenol；2-[2-amino-5-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]phenol
• CAS: 87538-72-5
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₃
• 分子量: 323.351
• InChiKey: DFIKJZTWXBZGFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2'-羟基-3,4-二甲氧基查耳酮 在 thallium(III) nitrate 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-amino-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-(2-hydroxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  胺与异黄酮的反应。一，酚醛嘧啶的形成

  摘要：

  异黄酮与碳酸胍在二甲苯中在回流下反应，得到2-氨基酚嘧啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200454

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel 2,4,5-substituted pyrimidine derivatives for anticancer activity
  作者：Fuchun Xie、Hongbing Zhao、Lizhi Zhao、Liguang Lou、Youhong Hu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.09.067

  日期：2009.1

  A series of novel 2,4,5-substituted pyrimidine derivatives were synthesized and evaluated for inhibition against the human hepatocellular carcinoma BEL-7402 cancer cell line. Several compounds showed potent inhibition with an IC50 value less than 0.10 mu M. Structure-activity relationships for this class of compounds at the 2- and 5-position of the pyrimidine scaffold have been elucidated. The most active compound 7gc showed good inhibition of several different human cancer cell lines with IC50 values from 0.024 to 0.55 mu M. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• OLUWADIYA, J. O., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 1111-1112
  作者：OLUWADIYA, J. O.

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of amines with isoflavones. I. Formation of phenolic pyrimidines
  作者：J. O. Oluwadiya

  DOI：10.1002/jhet.5570200454

  日期：1983.7

  The reaction of isoflavones with guanidine carbonate in xylene at reflux gave 2-aminophenolic pyrimidines.

  异黄酮与碳酸胍在二甲苯中在回流下反应，得到2-氨基酚嘧啶。