3-(cyclohex-2-en-1-yl)-2-hydroxy-8-methyl-4H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 1227926-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(cyclohex-2-en-1-yl)-2-hydroxy-8-methyl-4H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 3-Cyclohex-2-en-1-yl-2-hydroxy-8-methylpyrimido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 1227926-40-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₂
• 分子量: 257.292
• InChiKey: HFFDCEGIZWMFHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基嘧啶 、 bis(2,4,6-trichlorophenyl) (cyclohex-2-en-1-yl)malonate 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 以79%的产率得到3-(cyclohex-2-en-1-yl)-2-hydroxy-8-methyl-4H-pyrimido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  从高反应性丙二酸酯中简便合成新型嘧啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮

  摘要：

  描述了一种非常简单有效的合成新型 2-羟基-4H-嘧啶 (1,2-a] 嘧啶-4-酮的方法。标题化合物是从 2-氨基嘧啶及其取代衍生物的室温反应中获得的双（2,4,6-三氯苯基）丙二酸酯。在优化条件下观察到高产率。还研究了一系列取代和未取代的苯基丙二酸酯的适用性和反应性。所有新化合物的结构鉴定都是通过光谱方法和元素分析。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901419