4-氨基环己基甲醇 | 89854-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-氨基环己基甲醇
• 英文名称: (4-aminocyclohexyl)methanol
• CAS: 89854-94-4
• 化学式: C₇H₁₅NO
• mdl: MFCD09036521
• 分子量: 129.202
• InChiKey: GHUJZOFJZVGTSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基环己基甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 tert-butyl (6R,12aR)-6-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-((1r,4R)-4-(hydroxymethyl)cyclohexyl)-1,4-dioxo-1,3,4,6,12,12a-hexahydropyrazino[1',2':1,6]pyrido[3,4-b]indole-7(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DUAL MODE OF ACTION SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS AND PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE À DOUBLE MODE D'ACTION ET INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或水合物，其中所述式(I)的化合物至少包括一个共价结合的-ONO2或-ONO基团，最多包括四个共价结合的-ONO2或-ONO基团，其中AR、R1、X、R3和R4如权利要求1所定义；以及其药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制人类或非人类哺乳动物中的PDE5而缓解的疾病的方法中的使用。

  公开号：

  WO2021245192A1
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸 在 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 220.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以90.1%的产率得到4-氨基环己基甲醇
  参考文献：
  名称：

  MOF 衍生的 hcp-Co 纳米颗粒封装在超薄石墨烯中，用于将羧酸氢化成醇

  摘要：

  将羧酸高效转化为有价值的醇对于易腐蚀的非贵金属催化剂来说是一个巨大的挑战。在这里，通过金属-有机骨架前体的还原热解制备了一系列几层石墨烯封装的亚稳态六方密堆积（hcp）Co纳米颗粒。在400°C下热解的样品（hcp-Co @ G400）具有出色的性能和稳定性，可转化多种功能性羧酸，其周转频率比传统的以facc为中心的立方（fcc）Co催化剂高1个数量级。模型反应乙酸加氢的原位 DRIFTS 光谱和 DFT 计算结果证实，羧酸最初脱羟基为 RCH 2 CO*，然后连续加氢为 RCH2 CH 2 OH 到 RCH 2 COH*。乙酸更喜欢垂直吸附在 hcp-Co (0 0 2) 面，吸附能比在 fcc-Co (1 1 1) 表面的平行吸附低得多，这在降低速率的活化势垒方面起着关键作用-乙酸脱羟基的确定步骤。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2021.05.013

文献信息

• SUBSTITUTED 4-AMINOCYCLOHEXANE DERIVATIVES
  申请人：NOLTE Bert

  公开号：US20090247530A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain and other conditions.

  这项发明涉及具有与μ-阿片受体和ORL 1-受体亲和力的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛和其他疾病的用途。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• METHOD OF IMPROVING STABILITY OF SWEET ENHANCER AND COMPOSITION CONTAINING STABILIZED SWEET ENHANCER
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20120041078A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention includes methods of stabilizing one or more sweet enhancers when they are exposed to a light source as well as liquid compositions containing one or more sweet enhancers and one or more photostabilizers.

  本发明包括在甜味增强剂暴露于光源时稳定一个或多个甜味增强剂的方法，以及包含一个或多个甜味增强剂和一个或多个光稳定剂的液体组合物。
• Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2397482A1

  公开（公告）日：2011-12-21

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环基咪唑酮衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• Highly efficient one-pot multi-directional selective hydrogenation and N-alkylation catalyzed by Ru/LDH under mild conditions
  作者：Sishi Zhang、Jie Xu、Hongmei Cheng、Cuicui Zang、Bin Sun、Heyan Jiang、Fengxia Bian

  DOI：10.1016/j.apcata.2020.117536

  日期：2020.4

  multi-directional superb chemoselectivity to aromatic amines, alicyclic amines as well as N-alkyl aliphatic amines could be achieved with excellent catalytic activity and recyclability by tuning reaction conditions over 5wt%Ru/LDH-2. Additionally, this catalytic system also exhibited attractive activity and multi-directional chemoselectivity in the hydrogenation of quinoline and its derivatives with solvents

  绿色化学倡导的原子经济，无毒，无害和多向选择性等问题日益成为研究的热点和难点。在本文中，我们提出了一种高效，一站式串联且易于操作的方法，通过该方法，我们可以使用芳族硝基化合物为原料直接生产各种多方向的选择性氢化胺或N-烷基脂肪族胺。具有层状介孔结构，良好分散的小Ru纳米颗粒和对Ru NPs的LDH稳定化的Ru / LDH用作催化剂。值得注意的是，通过在5wt％Ru / LDH-2上调节反应条件，可以以优异的催化活性和可回收性实现对芳族胺，脂环族胺以及N-烷基脂肪族胺的多方向优异的化学选择性。另外，在用不同极性的溶剂氢化喹啉及其衍生物时，该催化体系还表现出有吸引力的活性和多方向化学选择性。对5,6,7,8-四氢喹啉衍生物的化学选择性可高达95.6％。