(E)-N-benzyl-1-nitroprop-1-en-2-amine | 85290-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-benzyl-1-nitroprop-1-en-2-amine
• CAS: 85290-52-4；95382-91-5
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: UWJGPPJPERDPLU-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 熔点：
  87 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  333.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-benzyl-1-nitroprop-1-en-2-amine 、 1,4-萘醌 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到5-hydroxy-2-methyl-3-nitronaphtho[1,2-b]furan
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1023016624281

文献信息

• Quinoneimines in the Nenitzescu reaction
  作者：V. M. Lyubchanskaya、E. K. Panisheva、S. A. Savina、L. M. Alekseeva、A. S. Shashkov、V. G. Granik

  DOI：10.1007/s11172-006-0024-6

  日期：2005.7

  The Nenitzescu reaction involving quinoneimines was studied; new 5-aminoindole, 5-aminobenzofuran, and 9-aminochromenopyridine derivatives were synthesized.

  研究了涉及醌亚胺的Nenitzescu反应；合成了新的 5-氨基吲哚、5-氨基苯并呋喃和 9-氨基色基吡啶衍生物。
• ——
  作者：V. M. Lyubchanskaya、L. M. Alekseeva、S. A. Savina、A. S. Shashkov、V. G. Granik

  DOI：10.1023/a:1026138119475

  日期：——
• TOKUMITSU, TAKAO;HAYASHI, TAKAYUKI, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 9, 1547-1550
  作者：TOKUMITSU, TAKAO、HAYASHI, TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• SOKOLOV, N. A.;TISHCHENKO, I. G.;RAJCHONOK, T. P.;BUGLAKOVA, L. T., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N., 1985, N 2, 70-74
  作者：SOKOLOV, N. A.、TISHCHENKO, I. G.、RAJCHONOK, T. P.、BUGLAKOVA, L. T.

  DOI：——

  日期：——
• TOKUMITSU TAKAO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 12, 3871-3876
  作者：TOKUMITSU TAKAO

  DOI：——

  日期：——