摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

9-fluoro-7-(5-fluoro-4-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridin-3-yl)-1-methyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin | 1464115-29-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-fluoro-7-(5-fluoro-4-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridin-3-yl)-1-methyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin
英文别名
9-Fluoro-7-[5-fluoro-4-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridin-3-yl]-1-methyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline
9-fluoro-7-(5-fluoro-4-(2,2,2-trifluoroethyl)pyridin-3-yl)-1-methyl-4,5-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin化学式
CAS
1464115-29-4
化学式
C18H13F5N4
mdl
——
分子量
380.32
InChiKey
VXJILPOUEQAKQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013151876A1
    公开(公告)日:2013-10-10
    This invention relates to tricyclic triazole compounds or their pharmaceutically acceptable salts. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthetase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the above-cited compounds or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthetase.
    本发明涉及三环三唑化合物或其药用盐。这些创新化合物选择性抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包括上述化合物或其盐的药物组合物,以及可能用于通过抑制醛固酮合成酶治疗、改善或预防可通过抑制醛固酮合成酶治疗的疾病的方法。
  • ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US20150306091A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    This invention relates to tricyclic triazole compounds or their pharmaceutically acceptable salts. The inventive compounds selectively inhibit aldosterone synthetase. This invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the above-cited compounds or their salts as well as potentially to methods for the treatment, amelioration or prevention of conditions that could be treated by inhibiting aldosterone synthetase.
    本发明涉及三环三唑化合物或其药学上可接受的盐。这些创新化合物能够选择性地抑制醛固酮合成酶。本发明还提供了包含上述化合物或其盐的制药组合物,以及用于治疗、改善或预防可以通过抑制醛固酮合成酶来治疗的疾病的方法。
  • US9278093B2
    申请人:——
    公开号:US9278093B2
    公开(公告)日:2016-03-08
查看更多