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2-(2-furoylimino)-3-phenyl-5,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazolidine | 80671-81-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-furoylimino)-3-phenyl-5,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazolidine
英文别名
N-(5,5-dimethyl-3-phenyl-1,3,4-thiadiazolidin-2-ylidene)furan-2-carboxamide
2-(2-furoylimino)-3-phenyl-5,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazolidine化学式
CAS
80671-81-4
化学式
C15H15N3O2S
mdl
——
分子量
301.369
InChiKey
UUVIOFDCVGHZDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    83.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-furoylimino)-3-phenyl-5,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazolidine乙酸酐 以79%的产率得到2-(2-furoylimino)-3-phenyl-4-acetyl-5,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazolidine
    参考文献:
    名称:
    2-呋喃异硫氰酸酯杂环体系的合成及抗菌活性
    摘要:
    2-呋喃酰异硫氰酸酯 (1) 用作合成具有预期生物活性的不同杂环系统的构件。因此,异硫氰酸酯 1 与不同的亲核试剂反应生成五元和六元杂环系统,如 1,2,4-三唑啉、噻二唑烷、喹唑啉、苯并噻唑、苯并恶唑、苯并咪唑、噻唑烷和咪唑烷。所有合成化合物的结构均通过微量分析和光谱数据确认。测试了一些合成化合物的抗微生物活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
    DOI:
    10.1080/10426500902893209
  • 作为产物:
    描述:
    2-异硫氰酸呋喃酯苯肼丙酮 以78%的产率得到2-(2-furoylimino)-3-phenyl-5,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazolidine
    参考文献:
    名称:
    2-呋喃异硫氰酸酯杂环体系的合成及抗菌活性
    摘要:
    2-呋喃酰异硫氰酸酯 (1) 用作合成具有预期生物活性的不同杂环系统的构件。因此,异硫氰酸酯 1 与不同的亲核试剂反应生成五元和六元杂环系统,如 1,2,4-三唑啉、噻二唑烷、喹唑啉、苯并噻唑、苯并恶唑、苯并咪唑、噻唑烷和咪唑烷。所有合成化合物的结构均通过微量分析和光谱数据确认。测试了一些合成化合物的抗微生物活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
    DOI:
    10.1080/10426500902893209
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文献信息

  • Synthesis and Antimicrobial Activities of Some Heterocyclic Systems from 2-Furoyl Isothiocyanate
    作者:Magdy M. Hemdan
    DOI:10.1080/10426500902893209
    日期:2010.2.23
    2-Furoyl isothiocyanate (1) is used as a building block in synthesizing different heterocyclic systems of anticipated biological activities. Thus, isothiocyanate 1 was reacted with different nucleophilic reagents to produce five- and six-membered heterocyclic systems such as 1,2,4-triazoline, thiadiazolidine, quinazoline, benzothiazole, benzoxazole, benzimidazole, thiazolidine, and imidazolidine. The
    2-呋喃酰异硫氰酸酯 (1) 用作合成具有预期生物活性的不同杂环系统的构件。因此,异硫氰酸酯 1 与不同的亲核试剂反应生成五元和六元杂环系统,如 1,2,4-三唑啉、噻二唑烷、喹唑啉、苯并噻唑、苯并恶唑、苯并咪唑、噻唑烷和咪唑烷。所有合成化合物的结构均通过微量分析和光谱数据确认。测试了一些合成化合物的抗微生物活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
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