Z-3,3-Dimethylbut-1-en-1-yl-phenylsulfid | 58431-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Z-3,3-Dimethylbut-1-en-1-yl-phenylsulfid
• 英文别名: [(Z)-3,3-dimethylbut-1-enyl]sulfanylbenzene
• CAS: 58431-67-7
• 化学式: C₁₂H₁₆S
• 分子量: 192.325
• InChiKey: HEXUJSCJMXAGIK-KTKRTIGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  265.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (苯硫甲基)三苯基氯化鏻 、 特戊醛 生成 Z-3,3-Dimethylbut-1-en-1-yl-phenylsulfid
  参考文献：
  名称：

  硫化物作为有机金属化合物的反应伙伴

  摘要：

  烯硫醚和烯醚对有机金属试剂的反应性比较发现一些显着差异。通过硫代化合物，在烯丙基位置上杂原子旁边的金属化金属明显占据了烯丙基位置的另一种去质子化作用。仅在丙烯基苯基硫化物的情况下，同时观察到两种交换模式，而在其所有较高的同系物以及乙烯基苯基硫化物的情况下，金属仅与烯烃的α-碳原子相连。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590103

文献信息

• Reactions of alkylmercurials with heteroatom-centered acceptor radicals
  作者：Glen A. Russell、Preecha. Ngoviwatchai、Hasan I. Tashtoush、Anna. Pla-Dalmau、Rajive K. Khanna

  DOI：10.1021/ja00219a030

  日期：1988.5

  En particulier, reactivite relative de chlorures d'alkylmercures vis-a-vis de PhS • , PhSe • et I • generes a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo styrene ou du (diphenyl-1,1 iodo-2) ethylene

  En 特别，反应性相对于 de PhS • , PhSe • et I • 与 de PhS • , PhSe • et I • 属 a partir du disulfure de phenyle, diseleniure de phenyle et du β-iodo 苯乙烯 ou du (diphenyl-1,1 iodo -2) 乙烯
• Neighboring tin effect in the oxidation of α-stannyl phenyl vinyl sulfides
  作者：Richard S. Glass、Qin Guo、Yunqi Liu

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00559-0

  日期：1997.8

  catalyzed by Pd(PPh3)4. The regio- and stereochemistry of the products was determined unequivocally in three cases by X-ray crystallographic structure studies and in the others by1H NMR spectroscopic analysis. The irreversible oxidation potentials of these compounds were determined in acetonitrile and dichloromethane by cyclic voltammetry. The oxidation potentials provide evidence for significant interaction

  通常通过Pd（PPh 3）4催化硫代乙炔的加氢苯乙烯化反应制得α-苯乙烯基乙烯基硫化物。在三种情况下通过X射线晶体学结构研究确定了产物的区域和立体化学，在其他情况下则通过1 H NMR光谱分析确定了产物的区域和立体化学。通过循环伏安法测定乙腈和二氯甲烷中这些化合物的不可逆氧化电位。氧化电位提供了在具有适当几何形状的情况下CSnσ键与硫3p孤对轨道之间显着相互作用的证据。
• Benati, Luisa; Montevecchi, Pier Carlo; Spagnolo, Piero, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2103 - 2109
  作者：Benati, Luisa、Montevecchi, Pier Carlo、Spagnolo, Piero

  DOI：——

  日期：——