(N,N'-di(2.6-diisopropylphenyl)-1,3-propanediamido)titanium dimethyl | 179612-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N,N'-di(2.6-diisopropylphenyl)-1,3-propanediamido)titanium dimethyl
• CAS: 179612-35-2
• 化学式: C₂₉H₄₆N₂Ti
• 分子量: 470.578
• InChiKey: YKROLVWKLQBZNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.98
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  selenium 、 (N,N'-di(2.6-diisopropylphenyl)-1,3-propanediamido)titanium dimethyl 以 甲苯 为溶剂， 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and characterization of the binuclear diamido titanium chalcogenides [(Ar)NCH₂CH₂CH₂N(Ar)]₂Ti(µ-E)₂ (E = Se, Te)

  摘要：

  McConville的螯合氨基钛配合物[(Ar)NCH₂CH₂CH₂N(Ar)]Ti(CH₃)₂ (Ar = 2,6-i-Pr₂C₆H₃) 分别与单质Se或镓源Te=PBu₃反应，形成双-µ-硫族化合物二聚体[(Ar)NCH₂CH₂CH₂N(Ar)]₂Ti(µ-E)₂ (E = Se, 2; Te, 3)，同时失去EMe₂。二聚体2和3通过光谱和X射线晶体学表征，两种化合物在固态下同构。镓化二聚体3也可通过还原二氨基二氯化物[(Ar)NCH₂CH₂CH₂N(Ar)]₂TiCl₂后再用Te=PBu₃处理制备。该二聚体对进一步的Te=PBu₃或锡烷如HSnBu₃不具有反应性。与十甲基二茂钛衍生物不同，二氨基配合物不是Te=PBu₃和HSnBu₃的杂原子脱氢的有效催化剂前体。关键词：二氨基钛配合物，硒化物，碲化物。

  DOI：

  10.1139/v02-052
• 作为产物：
  描述：

  [2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-[3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanidylpropyl]azanide;titanium(4+);dichloride 、 甲基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 以58%的产率得到(N,N'-di(2.6-diisopropylphenyl)-1,3-propanediamido)titanium dimethyl
  参考文献：
  名称：

  钛螯合二酰胺配合物：α-烯烃高活性和活性聚合的新型催化剂前体

  摘要：

  RHN（CH 2）3 NHR（1a，b）（a，R = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ; b，R = 2,6-Me 2 C 6 H 3）与2当量的反应的BuLi溶液，然后是2当量的ClSiMe 3，得到甲硅烷基化的二胺R（Me 3 Si）N（CH 2）3 N（SiMe 3）R（3a，b）。3a，b与TiCl 4的反应产生二氯化物络合物[RN（CH 2）3 NR] TiCl 2（4a，b）和两个当量的ClSiMe 3。X射线研究4a（P2 1 / n，a = 9.771（1）Å，b = 14.189（1）Å，c = 21.081（2）Å，β = 96.27（1）°，V = 2905.2（5 ）埃3，ž = 4，Ť = 25°C，- [R = 0.0701，- [R瓦特= 0.1495）显示约钛扭曲的四面体几何与芳基躺在垂直于在TiN 2-飞机。化合物4a，b与2当量的MeMgBr反应，得​​到二甲基衍生物[RN（CH

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(97)00174-x

文献信息

• Living Polymerization of α-Olefins:  Catalyst Precursor Deactivation via the Unexpected Cleavage of a B−C₆F₅ Bond
  作者：John D. Scollard、David H. McConville、Steven J. Rettig

  DOI：10.1021/om961034b

  日期：1997.4.1

  The titanium diamide complex [ArN(CH2)(3)-NAr]TiMe2 (1a; Ar = 2,6-(Pr2C6H3)-Pr-i) reacts with B(C6F5)(3) in pentane to give an insoluble yellow-orange solid (2a). Comp2es 2a is ct catalyst for the living polymerization of 1-hexene. Pentane suspensions of 2a slowly evolve methane over the course of several hours to give the new penfane-soluble derivative [ArN(CH2)(3)NAr]Ti[CH2B-(C6F5)(2)](C6F5) (3a), which teas structurally characterized. Addition of a B-C6F5 group across an intermediate Ti=CH2 unit is proposed. Compound 3a is inactive for the polymerization of alpha-olefins.