N,N'-(1,2-Phenylenedicarbamothioyl)di(furan-2-carboxamide) | 87874-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(1,2-Phenylenedicarbamothioyl)di(furan-2-carboxamide)
• 英文别名: N-[[2-(furan-2-carbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]furan-2-carboxamide
• CAS: 87874-17-7
• 化学式: C₁₈H₁₄N₄O₄S₂
• 分子量: 414.466
• InChiKey: GHVGSZWVIPGWFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184 °C (decomp)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 、 N,N'-(1,2-Phenylenedicarbamothioyl)di(furan-2-carboxamide) 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 dichloro(benzene)[N,N′-((1,2-phenylenebis(azanediyl))bis(carbonothioyl))bis(furan-2-carboxamide)]ruthenium(II)
  参考文献：
  名称：

  铰链双足糠酰硫脲基 Ru(II)-芳烃配合物：（邻位、间位或对位）取代对配位和抗癌活性的影响

  摘要：

  我们着手设计和合成以苯基为间隔基团的双足配体，并在邻位(L1)、间位(L2) 和对位(L3)之间改变间隔基的取代。含有对伞花烃 ( PL1–PL3 ) 或苯 ( BL1 – BL3)的相应配体和配合物) 作为芳烃单元被成功合成和表征。配体由于取代变化对其配位行为的影响非常小；然而，复合物的抗癌活性存在差异。DFT 研究揭示了三种不同取代之间的结构变化，单晶 X 射线衍射研究进一步证实了这一点。复合物的抗癌活性可能与其水解速率和通过紫外可见光谱测定的亲脂性指数相关。通过染色测定、流式细胞术和蛋白质印迹分析，推断活性复合物的细胞死亡机制是凋亡。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00073
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N,N'-(1,2-Phenylenedicarbamothioyl)di(furan-2-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  铰链双足糠酰硫脲基 Ru(II)-芳烃配合物：（邻位、间位或对位）取代对配位和抗癌活性的影响

  摘要：

  我们着手设计和合成以苯基为间隔基团的双足配体，并在邻位(L1)、间位(L2) 和对位(L3)之间改变间隔基的取代。含有对伞花烃 ( PL1–PL3 ) 或苯 ( BL1 – BL3)的相应配体和配合物) 作为芳烃单元被成功合成和表征。配体由于取代变化对其配位行为的影响非常小；然而，复合物的抗癌活性存在差异。DFT 研究揭示了三种不同取代之间的结构变化，单晶 X 射线衍射研究进一步证实了这一点。复合物的抗癌活性可能与其水解速率和通过紫外可见光谱测定的亲脂性指数相关。通过染色测定、流式细胞术和蛋白质印迹分析，推断活性复合物的细胞死亡机制是凋亡。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c00073

文献信息

• Bis(acylthiourea) compounds as enzyme inhibitors: Synthesis, characterization, crystal structures and in silico molecular docking studies
  作者：Peter Jerome、Jebiti Haribabu、Dorothy Priyanka Dorairaj、Mohammad Azam、Geetha Madhavan、Dasararaju Gayathri、Rodrigo Ramirez-Tagle、Nattamai Bhuvanesh、María José Gallardo-Nelson、Tae Hwan Oh、Ramasamy Karvembu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.136977

  日期：2024.2

  for the bis(acylthiourea) derivatives. As thiourea derivatives possess various pharmacological properties like anticancer, anti-inflammatory, antibacterial and antiviral, we have attempted to understand the binding potential of the bis(acylthiourea) derivatives with VEGFR2, EGFR (anticancer targets) and SARS-CoV-2 main protease (antiviral target) in addition to urease through in silico molecular docking

  合成了一系列双（酰基硫脲）化合物，并通过各种光谱和分析方法对其进行了表征。通过X射线晶体学方法确定了这三种化合物的结构，并精炼至良好的R因子。通过赫什菲尔德表面分析研究表面性质和分子间相互作用。结合数据表明脲酶是双（酰基硫脲）衍生物的酶靶标之一。由于硫脲衍生物具有抗癌、抗炎、抗菌和抗病毒等多种药理特性，我们试图了解双(酰基硫脲)衍生物与VEGFR2、EGFR（抗癌靶点）和SARS-CoV-2主要蛋白酶的结合潜力（抗病毒靶标）以及脲酶，通过计算机分子对接工具。结果显示化合物与这些酶靶标具有良好的结合潜力。
• Uher, Michal; Berkes, Dusan; Lesko, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 6, p. 1651 - 1658
  作者：Uher, Michal、Berkes, Dusan、Lesko, Jan、Floch, Lubomir

  DOI：——

  日期：——
• Zhang; Wei; Gao, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 9, p. 700 - 702
  作者：Zhang、Wei、Gao

  DOI：——

  日期：——
• UHER, M.;BERKES, D.;LESKO, J.;FLOCH, L., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 6, 1651-1658
  作者：UHER, M.、BERKES, D.、LESKO, J.、FLOCH, L.

  DOI：——

  日期：——
• N-[(2-{[(furan-ylcarbonyl)carbamothioyl]amino }phenyl)carbamothioyl]furan-2-carboxamide as an eco-friendly insecticidal agent against Spodoptera littoralis (boisd.)
  申请人：KING FAISAL UNIVERSITY

  公开号：US11985975B1

  公开（公告）日：2024-05-21

  of a compound N-[(2-[(furan-ylcarbonyl)carbamothioyl]amino}phenyl)carbamothioyl]furan-2-carboxamide and its use as an insecticidal agent.