1-(4-iodophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride | 1808271-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-iodophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-Iodophenyl)cyclopropan-1-aminehydrochloride；1-(4-iodophenyl)cyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1808271-73-9
• 化学式: C₉H₁₀IN*ClH
• 分子量: 295.551
• InChiKey: RHKSSWIXXBOFKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-4-(6-ethynyl-3-oxo-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-2(3H)-yl)-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-(((2RS)-tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butanamide 、 1-(4-iodophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  发现对革兰氏阴性细菌具有体外活性的LpxC新型抑制剂。

  摘要：

  UDP-3-O-（（R）-3-羟基肉豆蔻酰基）-N-葡糖胺脱乙酰基酶（LpxC）是发现和开发新型抗菌药物的有吸引力的靶标，以解决由多重耐药革兰氏阴性菌产生的关键医疗需求细菌。通过对已知的甲基砜异羟肟酸酯LpxC抑制剂家族使用脚手架跳跃方法，鉴定了几个引发针对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的有效抗菌活性的命中系列。随后的铅到铅最优化，使用与铜绿假单胞菌LpxC结合的抑制剂的共晶体结构作为指导，导致发现了基于（i）异吲哚啉-1-酮，（ii）4,5-二氢-6H的多个化学系列-噻吩并[2,3-c]吡咯-6-酮和（iii）1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-c]咪唑-3-酮。合成方法 给出了抗菌活性和相对结合亲和力，以及允许化合物优先处理的理化性质。最后，讨论了属于最有前途的吡咯并-咪唑啉酮系列（例如18d）的铅分子的体内特性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01604
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-(4-iodophenyl)cyclopropyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1-(4-iodophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  发现对革兰氏阴性细菌具有体外活性的LpxC新型抑制剂。

  摘要：

  UDP-3-O-（（R）-3-羟基肉豆蔻酰基）-N-葡糖胺脱乙酰基酶（LpxC）是发现和开发新型抗菌药物的有吸引力的靶标，以解决由多重耐药革兰氏阴性菌产生的关键医疗需求细菌。通过对已知的甲基砜异羟肟酸酯LpxC抑制剂家族使用脚手架跳跃方法，鉴定了几个引发针对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌的有效抗菌活性的命中系列。随后的铅到铅最优化，使用与铜绿假单胞菌LpxC结合的抑制剂的共晶体结构作为指导，导致发现了基于（i）异吲哚啉-1-酮，（ii）4,5-二氢-6H的多个化学系列-噻吩并[2,3-c]吡咯-6-酮和（iii）1,2-二氢-3H-吡咯并[1,2-c]咪唑-3-酮。合成方法 给出了抗菌活性和相对结合亲和力，以及允许化合物优先处理的理化性质。最后，讨论了属于最有前途的吡咯并-咪唑啉酮系列（例如18d）的铅分子的体内特性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01604

文献信息

• 1,2-dihydro-3H-pyrrolo[1,2-C]imidazol-3-one derivatives and their use as antibacterial agents
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US10106544B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R1 is one of the groups represented below wherein A is a bond, CH═CH or C≡C; U is N or CH; V is N or CH; W represents N or CH; and R1A, R2A, R3A, R1B and R1C are as defined in the claims; and salts thereof.

  本发明涉及式 I 的抗菌化合物 其中 R1 是以下代表的基团之一 其中 A 是键、CH═CH 或 C≡C；U 是 N 或 CH；V 是 N 或 CH；W 代表 N 或 CH； 以及 R1A、R2A、R3A、R1B 和 R1C 如权利要求中所定义； 及其盐类。
• 1,2-DIHYDRO-3H-PYRROLO[1,2-C]IMIDAZOL-3-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3114126B1

  公开（公告）日：2018-10-31